Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Suiseng Coli

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Suiseng Coli -Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA., -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*, -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*;-F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25;-LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA., -F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70, -F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50, -F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25, -LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70

Najważniejsze informacje: Suiseng Coli

Na co: Immunizacja bierna nowonarodzonych prosiąt w celu obniżenia śmiertelności oraz objawów klinicznych.

Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, -Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA., -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*, -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*;-F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25;-LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA., -F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70, -F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50, -F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25, -LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70

Gatunki: Prosięta

Dawkowanie: Standardowa dawka wynosi 2 ml dla prosiąt.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi, z wyjątkiem Suiseng Diff/A.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Suiseng Coli
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: -Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA., -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*, -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*;-F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25;-LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA., -F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70, -F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50, -F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25, -LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorios Hipra, S.A.
Kod ATC: QI09AB08
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟢 1 niskie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Suiseng Coli

Wskazania: Immunizacja bierna nowonarodzonych prosiąt w celu obniżenia śmiertelności oraz objawów klinicznych.

Dawkowanie (Prosięta): Standardowa dawka wynosi 2 ml dla prosiąt.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi, z wyjątkiem Suiseng Diff/A.
Stosować ostrożnie u ciężarnych i karmiących samic.
Okres ważności po otwarciu wynosi 10 godzin.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie u ciężarnych i karmiących samic.

Uwaga kliniczna: Ważne jest przestrzeganie zaleceń dotyczących przechowywania i stosowania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Prosięta	Immunizacja bierna nowonarodzonych prosiąt poprzez wzbudzenie odporności czynnej u loch i loszek w celu obniżenia śmiertelności oraz objawów klinicznych	2 ml	—	—	—

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Suiseng Diff/A	Nie mieszać z innym weterynaryjnym produktem leczniczym, z wyjątkiem Suiseng Diff/A.	Ostrożność zalecana.	🟢Niskie

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka (2 ml) zawiera: F4ab, F4ac, F5, F6 adhezyny fimbrialne E. coli, LT enterotoksoid E. coli, Toksoid Clostridium perfringens, typ C, Toksoid Clostridium novyi, typ B, Glinu wodorotlenek, Ekstrakt żeń-szenia, Symetykon, Wodorofosforan disodowy dodekahydrat, Potasu chlorek, Potasu diwodorofosfo.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez wzbudzenie odporności czynnej u loch i loszek.

📈Farmakokinetyka

Okres ważności weterynaryjnego produktu leczniczego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata; po pierwszym otwarciu: 10 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Laboratorios Hipra, S.A.

Lek Suiseng Coli znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 dawka (20 ml)

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Suiseng Coli

Jak dawkować Suiseng Coli?▾

Dawka początkowa: 2 ml

Jakie są główne interakcje lekowe Suiseng Coli?▾

Suiseng Coli może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: Suiseng Diff/A. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Ecoporc Shiga

Genetycznie zmodyfikowany, rekombinowany antygen Stx2e

Genetycznie zmodyfikowany, rekombinowany antygen Stx2e: ≥ 3,2 x 106 jednostek ELISA·Zawiesina do wstrzykiwań

Entericolix

Escherichia coli, Clostridium perfringens

2 ml, Jedna dawka (2 ml) zawiera: Substancje czynne: Escherichia coli, szczep P4, adhezyna fimbrii F6, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P5, adhezyna fimbrii F18ab, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P6, adhezyna fimbrii F4ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P9, adhezyna fimbrii F18ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P10, adhezyna fimbrii F5 F41, inaktywowane ≥ 1 RP * Clostridium perfringens, typu C, szczep CZV13, beta toksoid ≥10 IU** β-antytoksyny/ ml surowicy króliczej *RP:względna moc każdego antygenu według szczepionki referencyjnej z zadowalającym wynikiem w teście immunogenności (Ph. Eur. Monograph 0962). ** IU: międzynarodowe jednostki beta-toksyny (Ph. Eur. Monograph 0363).·emulsja do wstrzykiwań

Enterisol Ileitis

Atenuowane żywe bakterie Lawsonia intracellularis

104,9 – 106,1 TCID50, Atenuowane żywe bakterie Lawsonia intracellularis (MS B3903): 10^4,9 - 10^6,1 TCID50**dawka zakaźna hodowli tkankowej (Tisseu Culture Infective Dose) 50%·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej

Enteroporc COLI AC

Szczepionka przeciwko kolibakteriozie u nowonarodzonych prosiąt i Clostridium perfringens, inaktywowana

Liofilizat:Toksoidy Clostridium perfringens typu A/C:toksoid alfa ≥ 125 rU/ml*toksoid beta1 ≥ 3354 rU/ml*toksoid beta2 ≥ 794 rU/ml*Zawiesina:Inaktywowane adhezyny fimbrialne Escherichia coli:F4ab ≥ 23 rU/ml*F4ac ≥ 19 rU/ml*F5 ≥ 13 rU/ml*F6 ≥ 37 rU/ml**zawartość toksoidu i adhezyn fimbrialnych w jednostkach względnych na ml, oznaczonych testemELISA wobec standardu wewnętrznego·Liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Eryseng

Szczepionka przeciw rożycy świń, inaktywowana

Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 % ** IE50 % hamowania ELISA - 50%·Zawiesina do wstrzykiwań

Eryseng Parvo

Szczepionka przeciw parwowirozie i różycy świń, inaktywowana

Inaktywowany parwowirus świński, szczep NADL-2 RP > 1,15 *Inaktywowany Erysipelothrix rhusiopathiae, szczep R32E11 ELISA > 3,34 log2 IE50 %*** RP, względna moc (ELISA)** IE50 % hamowania ELISA - 50%·Zawiesina do wstrzykiwań

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ