Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Suibiovac Ery

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Suibiovac Ery Inaktywowane bakterie:-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV1 (serotyp 1) R.P* ≥ 1-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV2 (serotyp 2) R.P* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zFarmakopeą Europejską., 2 ml

Najważniejsze informacje: Suibiovac Ery

Na co: Szczepionka przeznaczona do czynnego uodparniania świń przeciw różycy.
Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, Inaktywowane bakterie:-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV1 (serotyp 1) R.P* ≥ 1-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV2 (serotyp 2) R.P* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zFarmakopeą Europejską., 2 ml
Gatunki: Świnie
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 2 ml dla świń.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Uwaga: Nie szczepić chorych zwierząt.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Suibiovac Ery
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc
Inaktywowane bakterie:-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV1 (serotyp 1) R.P* ≥ 1-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV2 (serotyp 2) R.P* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zFarmakopeą Europejską., 2 ml
Podmiot odpowiedzialny
Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Kod ATC
QI09AB03
Kategoria
Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

✅ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Suibiovac Ery

Wskazania: Szczepionka przeznaczona do czynnego uodparniania świń przeciw różycy.
Dawkowanie (Świnie): Zalecana dawka wynosi 2 ml dla świń.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie szczepić chorych zwierząt.
  • Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.
  • Brak informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania z innymi produktami leczniczymi.
Populacje szczególne: Produkt jest uznawany za bezpieczny w ciąży.
Uwaga kliniczna: Odporność u zwierząt pojawia się po upływie 2 tygodni od podania drugiej dawki.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
ŚwinieCzynne uodparnianie świń przeciw różycy wywołanej przez Erysipelothrix rhusiopathiae serotyp 1 i 2.2 ml——Odporność u zwierząt pojawia się po upływie 2 tygodni od podania drugiej dawki szczepionki i utrzymuje się przez okres 6 miesięcy.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nie szczepić chorych zwierząt.

🔴Działania niepożądane

Brak zgłoszonych działań niepożądanych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna dawka – 2 ml zawiera: Inaktywowane bakterie: Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV1 (serotyp 1) R.P* ≥ 1, Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV2 (serotyp 2) R.P* ≥ 1, Adiuwant: Glinu wodorotlenek 2% (Al 3+) – 5,2 mg.

🔬Mechanizm działania

Szczepionka działa poprzez stymulację układu odpornościowego zwierząt do wytwarzania przeciwciał przeciwko Erysipelothrix rhusiopathiae.

📈Farmakokinetyka

Brak szczegółowych danych dotyczących farmakokinetyki.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Biowet Drwalew Sp. z o.o.

Lek Suibiovac Ery znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Suibiovac Ery

Jak dawkować Suibiovac Ery?▾
Dawka początkowa: 2 ml
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Suibiovac Ery?▾
Suibiovac Ery nie należy stosować w przypadku: Nie szczepić chorych zwierząt.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Erysin Single Shot

Szczepionka przeciw różycy świń, inaktywowana

2 ml, Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP **) RP – miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografiiFarmakopei Europejskiej·emulsja do wstrzykiwań

Ingelvac Ery

Erysipelothrix rhusiopathiae

Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9 7,4–61,0 jednostek ELISA* * Odpowiedź serologiczna u szczepionych myszy oznaczona metodą ELISA zgodnie z Ph. Eur. 0064, 7,4–61,0 jednostek ELISA·emulsja do wstrzykiwań

Porcilis Ery

Inaktywowany lizat koncentratu antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae

2 ml, Inaktywowany lizat koncentratu antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Ph.Eur.·Zawiesina do wstrzykiwań

Porcilis M Hyo ID ONCE

Szczepionka przeciw Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana

0,2 ml, Inaktywowany pełnokomórkowy zatężony antygen Mycoplasma hyopneumoniae szczep 11: ≥ 6,5 log2miana Ab*.(*) Średnie miano przeciwciał (Ab) uzyskanych po inokulacji myszy z zastosowaniem 1/1000 dawki dla świni.·emulsja do wstrzykiwań

Porcilis M HYO

Szczepionka przeciw Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana

2 ml, 7,0 log 2 miana Ab /·Zawiesina do wstrzykiwań

Porcilis PCV

Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2:

Emulsja do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →