Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Porcilis Ery

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Inaktywowany lizat koncentratu antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae · Porcilis Ery 2 ml, Inaktywowany lizat koncentratu antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Ph.Eur., Każda dawka (2 ml) zawiera: Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep M2, inaktywowany: ≥ 1 ppd* *Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Farmakopei Europejskiej

Najważniejsze informacje: Porcilis Ery

Na co: Czynne uodpornianie świń w celu ograniczenia objawów klinicznych różycy.

Postać i moc: Zawiesina do wstrzykiwań, 2 ml, Inaktywowany lizat koncentratu antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Ph.Eur., Każda dawka (2 ml) zawiera: Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep M2, inaktywowany: ≥ 1 ppd* *Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Farmakopei Europejskiej

Gatunki: Świnie

Dawkowanie: Zalecana dawka to 2 ml na świnię.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Porcilis Ery
Substancja czynna (INN): Inaktywowany lizat koncentratu antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: 2 ml, Inaktywowany lizat koncentratu antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 serotyp 2: ≥ 1 ppd*(*) Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Ph.Eur., Każda dawka (2 ml) zawiera: Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep M2, inaktywowany: ≥ 1 ppd* *Dawka ochronna dla świń (pig protective dose) wyznaczona w badaniu mocy Farmakopei Europejskiej
Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.
Kod ATC: QI09AB03
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟢 1 niskie

Ograniczenia stosowania

✅ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Porcilis Ery

Wskazania: Czynne uodpornianie świń w celu ograniczenia objawów klinicznych różycy.

Dawkowanie (Świnie): Zalecana dawka to 2 ml na świnię.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Nie stosować u zwierząt chorych i osłabionych.
Po przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.

Populacje szczególne: Produkt jest bezpieczny w stosowaniu u ciężarnych i karmiących samic.

Uwaga kliniczna: Szczepionka może być podawana w tym samym dniu co Porcilis Parvo, ale nie zmieszana.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Świnie	Czynne uodpornianie świń w celu ograniczenia objawów klinicznych w przebiegu różycy wywoływanej przez najważniejsze serotypy Erysipelothrix rhusiopathiae (serotyp 1 i 2).	2 ml	—	—	Czas powstania odporności: pojawia się po 3 tygodniach. Czas trwania odporności: utrzymuje się przez 6 miesięcy.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Porcilis Parvo	Może być podawana w tym samym dniu, ale nie zmieszana.	Podawać oddzielnie.	🟢Niskie

🚫Przeciwwskazania

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Nie stosować u zwierząt chorych i osłabionych.

🔴Działania niepożądane

⚪bardzo czesto

przejściowe podniesienie wewnętrznej temperatury ciała (0,5°C) w ciągu 24 godzin od szczepienia · słabo nasilony przejściowy obrzęk w miejscu iniekcji (o średnicy 1-10 mm) utrzymujący się do 8 dni od szczepienia.

⚪czesto

przejściowa niechęć do poruszania się.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

reakcja nadwrażliwości.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda dawka (2 ml) zawiera: Inaktywowany lizat koncentratu antygenu Erysipelothrix rhusiopathiae szczep M2 serotyp 2: ≥ 1 ppd, Octan dl-α-tokoferolu: 150 mg.

🔬Mechanizm działania

Szczepionka działa poprzez aktywację układu odpornościowego zwierząt, co prowadzi do wytworzenia odporności na różycę.

📈Farmakokinetyka

Czas powstania odporności: pojawia się po 3 tygodniach; czas trwania odporności: 6 miesięcy.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać. Chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Intervet International B.V.

Lek Porcilis Ery znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Porcilis Ery

Jak dawkować Porcilis Ery?▾

Dawka początkowa: 2 ml

Jakie są główne interakcje lekowe Porcilis Ery?▾

Porcilis Ery może wchodzić w interakcje z 1 innymi lekami, m.in.: Porcilis Parvo. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Suibiovac Ery

Szczepionka przeciw różycy świń, inaktywowana

Inaktywowane bakterie:-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV1 (serotyp 1) R.P* ≥ 1-Erysipelothrix rhusiopathiae szczep OV2 (serotyp 2) R.P* ≥ 1(*) względna moc oznaczona metodą in-vitro w porównaniu do szczepionki referencyjnej zgodnie zFarmakopeą Europejską., 2 ml·zawiesina do wstrzykiwań

Erysin Single Shot

Szczepionka przeciw różycy świń, inaktywowana

2 ml, Inaktywowany szczep 2-64 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-5 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 2-II Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2a nie mniej niż 1 RP *Inaktywowany szczep 1-203 Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a nie mniej niż 1 RP **) RP – miano względem standardu stosowanego w badaniach skuteczności szczepionki nadocelowych gatunkach zwierząt zgodnie z wymaganiami określonymi w monografiiFarmakopei Europejskiej·emulsja do wstrzykiwań

Ingelvac Ery

Erysipelothrix rhusiopathiae

Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9 7,4–61,0 jednostek ELISA* * Odpowiedź serologiczna u szczepionych myszy oznaczona metodą ELISA zgodnie z Ph. Eur. 0064, 7,4–61,0 jednostek ELISA·emulsja do wstrzykiwań

Ecoporc Shiga

Genetycznie zmodyfikowany, rekombinowany antygen Stx2e

Genetycznie zmodyfikowany, rekombinowany antygen Stx2e: ≥ 3,2 x 106 jednostek ELISA·Zawiesina do wstrzykiwań

Entericolix

Escherichia coli, Clostridium perfringens

2 ml, Jedna dawka (2 ml) zawiera: Substancje czynne: Escherichia coli, szczep P4, adhezyna fimbrii F6, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P5, adhezyna fimbrii F18ab, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P6, adhezyna fimbrii F4ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P9, adhezyna fimbrii F18ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P10, adhezyna fimbrii F5 F41, inaktywowane ≥ 1 RP * Clostridium perfringens, typu C, szczep CZV13, beta toksoid ≥10 IU** β-antytoksyny/ ml surowicy króliczej *RP:względna moc każdego antygenu według szczepionki referencyjnej z zadowalającym wynikiem w teście immunogenności (Ph. Eur. Monograph 0962). ** IU: międzynarodowe jednostki beta-toksyny (Ph. Eur. Monograph 0363).·emulsja do wstrzykiwań

Enterisol Ileitis

Atenuowane żywe bakterie Lawsonia intracellularis

104,9 – 106,1 TCID50, Atenuowane żywe bakterie Lawsonia intracellularis (MS B3903): 10^4,9 - 10^6,1 TCID50**dawka zakaźna hodowli tkankowej (Tisseu Culture Infective Dose) 50%·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny doustnej

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ