Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Stoperan S
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Loperamid, symetykon · Stoperan S 2 mg + 125 mg
Najważniejsze informacje: Stoperan S
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Stoperan S
- Substancja czynna (INN)
- Loperamid, symetykon
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 2 mg + 125 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- US Pharmacia Sp. z o.o.
- Kod ATC
- A07DA03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Stoperan S
- Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- Natychmiast przerwać stosowanie w przypadku zaparcia lub wzdęcia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Objawowe leczenie ostrej biegunki | 2 tabletki | 1 tabletka po każdym luźnym stolcu | 4 tabletki | Nie dłużej niż 2 dni. |
| Młodzież powyżej 12 lat | Objawowe leczenie ostrej biegunki | 1 tabletka | 1 tabletka po każdym luźnym stolcu | 4 tabletki | Nie dłużej niż 2 dni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Należy stosować ostrożnie. |
Tabletki należy przyjmować, popijając płynem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| chinidyna | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| rytonawir | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| itrakonazol | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| gemfibrozyl | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| ketakonazol | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Dzieci poniżej 12 lat.
- ×Dzieci i młodzież poniżej 18 lat w przypadku IBS.
- ×Nadwrażliwość na loperamid lub symetykon.
- ×Ostra czerwonka.
- ×Ostry rzut wrzodziejącego zapalenia jelit.
- ×Rzekomobłoniaste zapalenie jelit.
- ×Bakteryjne zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcja anafilaktyczna
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku i 125 mg symetykonu.
🔬Mechanizm działania
Loperamid zmniejsza perystaltykę jelit, a symetykon łagodzi objawy związane z wzdęciami.
📈Farmakokinetyka
Loperamid jest wchłaniany z jelita, ale ma niską dostępność biologiczną z powodu metabolizmu wątrobowego.
📦Przechowywanie
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: US Pharmacia Sp. z o.o.
Lek Stoperan S znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Stoperan S
Jak dawkować Stoperan S?▾
Czy Stoperan S jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Stoperan S?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Stoperan S?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Reasec
Difenoksylat chlorowodorek + atropina siarczan
Dissenten
Loperamid
Loperamid WZF
Loperamid
Imodium Instant
Loperamid
Laremid
Loperamid
Stoperan
Loperamidi hydrochloridum
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
