Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Stoperan S

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Loperamid, symetykon · Stoperan S 2 mg + 125 mg

Najważniejsze informacje: Stoperan S

Na co: Stoperan S jest wskazany do objawowego leczenia ostrej biegunki u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Postać i moc: tabletki, 2 mg + 125 mg
Dawkowanie: Dorośli powinni przyjmować początkowo 2 tabletki, a następnie 1 tabletkę po każdym luźnym stolcu, nie więcej niż 4 tabletki na dobę przez nie dłużej niż 2 dni.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Stoperan S
Substancja czynna (INN)
Loperamid, symetykon
Postać
Tabletki
Dawka / moc
2 mg + 125 mg
Podmiot odpowiedzialny
US Pharmacia Sp. z o.o.
Kod ATC
A07DA03

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Stoperan S

Wskazania: Stoperan S jest wskazany do objawowego leczenia ostrej biegunki u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli powinni przyjmować początkowo 2 tabletki, a następnie 1 tabletkę po każdym luźnym stolcu, nie więcej niż 4 tabletki na dobę przez nie dłużej niż 2 dni.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
  • Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  • Natychmiast przerwać stosowanie w przypadku zaparcia lub wzdęcia.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w czasie ciąży, szczególnie w pierwszym trymestrze, oraz podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie biegunki jest wyłącznie objawowe, a w przypadku braku poprawy w ciągu 48 godzin należy skonsultować się z lekarzem.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliObjawowe leczenie ostrej biegunki2 tabletki1 tabletka po każdym luźnym stolcu4 tabletkiNie dłużej niż 2 dni.
Młodzież powyżej 12 latObjawowe leczenie ostrej biegunki1 tabletka1 tabletka po każdym luźnym stolcu4 tabletkiNie dłużej niż 2 dni.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeNie ma konieczności dostosowania dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerekNie ma konieczności dostosowania dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątrobyNależy stosować ostrożnie.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować, popijając płynem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
chinidynaMoże zwiększać stężenie loperamidu w osoczu.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
rytonawirMoże zwiększać stężenie loperamidu w osoczu.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
itrakonazolMoże zwiększać stężenie loperamidu w osoczu.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
gemfibrozylMoże zwiększać stężenie loperamidu w osoczu.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane
ketakonazolMoże zwiększać stężenie loperamidu w osoczu.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Dzieci poniżej 12 lat.
  • ×Dzieci i młodzież poniżej 18 lat w przypadku IBS.
  • ×Nadwrażliwość na loperamid lub symetykon.
  • ×Ostra czerwonka.
  • ×Ostry rzut wrzodziejącego zapalenia jelit.
  • ×Rzekomobłoniaste zapalenie jelit.
  • ×Bakteryjne zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcja anafilaktyczna
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

czesto

zaparcia · wzdęcia · ból głowy · nudności

czestotliwosc nieznana

reakcje anafilaktyczne · niedrożność jelit · wymioty

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku i 125 mg symetykonu.

🔬Mechanizm działania

Loperamid zmniejsza perystaltykę jelit, a symetykon łagodzi objawy związane z wzdęciami.

📈Farmakokinetyka

Loperamid jest wchłaniany z jelita, ale ma niską dostępność biologiczną z powodu metabolizmu wątrobowego.

📦Przechowywanie

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: US Pharmacia Sp. z o.o.

Lek Stoperan S znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 6 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Stoperan S

Jak dawkować Stoperan S?
Dawka początkowa: 2 tabletki. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka po każdym luźnym stolcu. Maksymalna dawka dobowa: 4 tabletki
Czy Stoperan S jest refundowany przez NFZ?
Nie, Stoperan S nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Stoperan S?
Stoperan S może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: chinidyna, rytonawir, itrakonazol. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Stoperan S?
Stoperan S nie należy stosować w przypadku: Dzieci poniżej 12 lat.; Dzieci i młodzież poniżej 18 lat w przypadku IBS.; Nadwrażliwość na loperamid lub symetykon. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →