Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Imodium Instant
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Loperamid · Imodium Instant 2 mg
Najważniejsze informacje: Imodium Instant
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Imodium Instant
- Substancja czynna (INN)
- Loperamid
- Postać
- Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
- Dawka / moc
- 2 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- McNeil Healthcare (Ireland) Limited
- Kod ATC
- A07DA03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Imodium Instant
- Nie stosować u dzieci poniżej 6 lat.
- Nie stosować w przypadku ostrej czerwonki.
- Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Objawowe leczenie ostrej i przewlekłej biegunki | 2 tabletki (4 mg) | 1-6 tabletek (2-12 mg) na dobę | 8 tabletek (16 mg) | — |
| Dzieci powyżej 6 lat | Objawowe leczenie ostrej i przewlekłej biegunki | 1 tabletka (2 mg) | dostosować do masy ciała (3 tabletki/20 kg mc.) | 8 tabletek (16 mg) | — |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Należy stosować ostrożnie. |
Tabletkę należy położyć na języku, poczekać aż się rozpuści i połknąć ze śliną. Nie jest potrzebny płyn do popicia.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| chinidyna | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| rytonawir | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| itrakonazol | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| gemfibrozyl | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
| ketakonazol | Może zwiększać stężenie loperamidu w osoczu. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
- ×Nie stosować w przypadku ostrej czerwonki z obecnością krwi w kale.
- ×Nie stosować w przypadku ostrego rzutu wrzodziejącego zapalenia jelit.
- ×Nie stosować w przypadku bakteryjnego zapalenia jelita cienkiego i okrężnicy.
- ×Nie stosować w przypadku rzekomobłoniastego zapalenia jelit.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Stosować ostrożnie w przypadku ciężkich zaparć.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcja anafilaktyczna
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Loperamid wiąże się z receptorami opioidowymi w ścianie jelita, hamując perystaltykę.
📈Farmakokinetyka
Loperamid jest metabolizowany w wątrobie, a jego okres półtrwania wynosi od 9 do 14 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Lek Imodium Instant znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Imodium Instant
Jak dawkować Imodium Instant?▾
Czy Imodium Instant jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Imodium Instant?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Imodium Instant?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →