Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Spiriva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Tiotropium · Spiriva 18 mcg, 18 mikrogramów/dawkę, 18 µg/dawkę inhalacyjną

Najważniejsze informacje: Spiriva

Na co: Spiriva jest wskazana w leczeniu podtrzymującym objawów u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).
Postać i moc: proszek do inhalacji w kapsułkach twardych, 18 mcg, 18 mikrogramów/dawkę, 18 µg/dawkę inhalacyjną
Dawkowanie: Zaleca się inhalację jednej kapsułki raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować jako doraźnego leczenia ostrych napadów skurczu oskrzeli.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Spiriva
Substancja czynna (INN)
Tiotropium
Postać
Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych
Dawka / moc
18 mcg, 18 mikrogramów/dawkę, 18 µg/dawkę inhalacyjną
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC
R03BB04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Spiriva

Wskazania: Spiriva jest wskazana w leczeniu podtrzymującym objawów u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).
Dawkowanie (dorośli): Zaleca się inhalację jednej kapsułki raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować jako doraźnego leczenia ostrych napadów skurczu oskrzeli.
  • Ostrożność u pacjentów z jaskrą i rozrostem gruczołu krokowego.
  • Może powodować skurcz oskrzeli wywołany inhalacją.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w ciąży i podczas karmienia piersią. Nie stosować u dzieci i młodzieży.
Uwaga kliniczna: Bromek tiotropiowy należy stosować tylko wziewnie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNull18 mikrogramów raz na dobę18 mikrogramów raz na dobę18 mikrogramówNie stosować doustnie.
Dzieci i młodzieżNullnullnullnullNie stosować u osób poniżej 18 roku życia.
Osoby starszeNull18 mikrogramów raz na dobę18 mikrogramów raz na dobę18 mikrogramówZalecana dawka.
Niewydolność nerekNull18 mikrogramów raz na dobę18 mikrogramów raz na dobę18 mikrogramówZalecana dawka.
Niewydolność wątrobyNull18 mikrogramów raz na dobę18 mikrogramów raz na dobę18 mikrogramówZalecana dawka.
🕐Jak przyjmować:

Inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę za pomocą aparatu do inhalacji HandiHaler.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
sympatykomimetykiNie powodują istotnych interakcji.Ostrożność zalecana.
🟢Niskie
metyloksantynyNie powodują istotnych interakcji.Ostrożność zalecana.
🟢Niskie
steroidy doustneNie powodują istotnych interakcji.Ostrożność zalecana.
🟢Niskie
steroidy wziewneNie powodują istotnych interakcji.Ostrożność zalecana.
🟢Niskie
inne leki przeciwcholinergiczneNie zaleca się jednoczesnego podawania.Ostrożność zalecana.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na bromek tiotropiowy.
  • ×Nadwrażliwość na substancje pomocnicze.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z jaskrą.
  • !Ostrożność u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego.
  • !Ostrożność u pacjentów z niedrożnością szyi pęcherza moczowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

czesto

Suchość błony śluzowej jamy ustnej

niezbyt czesto

Zawroty głowy · Ból głowy · Zaburzenia smaku

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Bezsenność · Niedrożność jelit · Zatrzymanie moczu

czestotliwosc nieznana

Odwodnienie · Jaskra · Migotanie przedsionków · Wysypka · Reakcje anafilaktyczne

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka zawiera 18 mikrogramów tiotropium w postaci bromku tiotropiowego jednowodnego.

🔬Mechanizm działania

Bromek tiotropiowy jest długo działającym antagonistą receptorów muskarynowych.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi 19,5%, co sugeruje dużą biodostępność frakcji trafiającej do płuc.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/3 opak.)ryczałt30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Boehringer Ingelheim International GmbH

Dopłata pacjenta od 32.46 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
SpirivaREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Ciężka postać POChP z udokumentowanym badaniem spirometrycznym z wartością wskaźnika FEV1<50% oraz ujemną próbą rozkurczową
30%
Jako lek rozszerzający oskrzela w leczeniu podtrzymującym w celu złagodzenia objawów u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 32.46 zł
Cena detaliczna: 102.00 zł
Limit finansowania: 72.74 zł

Najczęstsze pytania o Spiriva

Jak dawkować Spiriva?
Dawka początkowa: 18 mikrogramów raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 18 mikrogramów raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 18 mikrogramów
Czy Spiriva jest refundowany przez NFZ?
Tak, Spiriva jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Spiriva?
Spiriva może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: sympatykomimetyki, metyloksantyny, steroidy doustne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Spiriva?
Spiriva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na bromek tiotropiowy.; Nadwrażliwość na substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.