Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Solifenacin US Pharmacia

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Solifenacyna bursztynian · Solifenacin US Pharmacia 5 mg

Najważniejsze informacje: Solifenacin US Pharmacia

Na co: Leczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i(lub) częstomoczu oraz parcia naglącego.
Postać i moc: tabletki do rozgryzania i żucia, 5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Przeciwwskazania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Solifenacin US Pharmacia
Substancja czynna (INN)
Solifenacyna bursztynian
Postać
Tabletki do rozgryzania i żucia
Dawka / moc
5 mg
Podmiot odpowiedzialny
US Pharmacia Sp. z o.o.
Kod ATC
G04BD08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Solifenacin US Pharmacia

Wskazania: Leczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i(lub) częstomoczu oraz parcia naglącego.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
  • Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami drożności przewodu pokarmowego.
  • Możliwość interakcji z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Zaleca się ostrożność u pacjentów z ryzykiem zatrzymania moczu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wiekuLeczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i(lub) częstomoczu oraz parcia naglącego5 mg raz na dobę10 mg raz na dobę10 mg

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek5 mg raz na dobęZachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby5 mg raz na dobęZachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
🕐Jak przyjmować:

Przyjmować doustnie. Tabletkę należy rozgryźć i żuć do rozpuszczenia. Nie należy połykać tabletek w całości.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
KetokonazolSilny inhibitor CYP3A4, zwiększa AUC solifenacyny.Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 5 mg.
🔴Wysokie
RytonawirSilny inhibitor CYP3A4, może zwiększać stężenie solifenacyny.Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 5 mg.
🔴Wysokie
NelfawirSilny inhibitor CYP3A4, wpływa na metabolizm solifenacyny.Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 5 mg.
🔴Wysokie
ItrakonazolSilny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie solifenacyny.Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 5 mg.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Zatrzymanie moczu.
  • ×Ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe.
  • ×Miastenia.
  • ×Jaskra z wąskim kątem przesączania.
  • ×Poddawani hemodializie.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Z istotnym klinicznie zwężeniem drogi odpływu moczu.
  • !Zaburzenia drożności przewodu pokarmowego.
  • !Z ryzykiem zwolnionej perystaltyki przewodu pokarmowego.
  • !Z przepukliną rozworu przełykowego/refluksem.
  • !Z neuropatią autonomicznego układu nerwowego.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

czesto

Uczucie suchości w jamie ustnej

czestotliwosc nieznana

Halucynacje · Majaczenie · Reakcja anafilaktyczna · Zaburzenia rytmu serca

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 5 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny.

🔬Mechanizm działania

Solifenacyna jest kompetycyjnym, wybiórczym antagonistą receptora cholinergicznego.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie w osoczu występuje po 3 do 8 godzinach, całkowita dostępność biologiczna wynosi około 90%.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: US Pharmacia Sp. z o.o.

Lek Solifenacin US Pharmacia znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 7 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Solifenacin US Pharmacia

Jak dawkować Solifenacin US Pharmacia?
Dawka początkowa: 5 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 10 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 10 mg
Czy Solifenacin US Pharmacia jest refundowany przez NFZ?
Nie, Solifenacin US Pharmacia nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Solifenacin US Pharmacia?
Solifenacin US Pharmacia wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Ketokonazol, Rytonawir, Nelfawir. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Solifenacin US Pharmacia?
Solifenacin US Pharmacia nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Zatrzymanie moczu.; Ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →