Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Solifenacin Medreg
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Solifenacyna · Solifenacin Medreg 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Solifenacin Medreg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Solifenacin Medreg
- Substancja czynna (INN)
- Solifenacyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Medreg s.r.o.
- Kod ATC
- G04BD08
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Solifenacin Medreg
- Przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek i wątroby.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami drożności przewodu pokarmowego.
- Interakcje z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku | Leczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i (lub) częstomoczu oraz parcia naglącego. | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | — |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | 5 mg | Ostrożność w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | 5 mg | Ostrożność w przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby. |
Tabletki należy przyjmować doustnie, połykając w całości i popijając płynem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ketokonazol | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie solifenacyny. | Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 5 mg. | 🔴Wysokie |
| Rytonawir | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie solifenacyny. | Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 5 mg. | 🔴Wysokie |
| Nelfawir | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie solifenacyny. | Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 5 mg. | 🔴Wysokie |
| Itrakonazol | Silny inhibitor CYP3A4, zwiększa stężenie solifenacyny. | Maksymalna dawka nie powinna być większa niż 5 mg. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Zatrzymanie moczu.
- ×Ciężkie zaburzenia żołądka i jelit.
- ×Miastenia.
- ×Jaskra z wąskim kątem przesączania.
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Hemodializa.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z istotnym zwężeniem drogi odpływu moczu.
- !Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami drożności przewodu pokarmowego.
- !Ostrożność u pacjentów z ryzykiem zwolnionej perystaltyki.
- !Ostrożność u pacjentów z neuropatią autonomicznego układu nerwowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 5 mg lub 10 mg solifenacyny bursztynianu.
🔬Mechanizm działania
Solifenacyna jest kompetycyjnym antagonistą receptora cholinergicznego, działającym głównie na podtyp M3.
📈Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 3-8 godzinach, a całkowita dostępność biologiczna wynosi około 90%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Medreg s.r.o.
Dopłata pacjenta od 5.97 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Zespół pęcherza nadreaktywnego |
Najczęstsze pytania o Solifenacin Medreg
Jak dawkować Solifenacin Medreg?▾
Czy Solifenacin Medreg jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Solifenacin Medreg?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Solifenacin Medreg?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.