Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sitagliptin, Metformina · Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg

Najważniejsze informacje: Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF

Na co: Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów.
Postać i moc: tabletki powlekane, 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF
Substancja czynna (INN)
Sitagliptin, Metformina
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
Podmiot odpowiedzialny
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Kod ATC
A10BD07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF

Wskazania: Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych pacjentów.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
  • Ryzyko ostrego zapalenia trzustki.
  • Kwasica mleczanowa jako poważne powikłanie.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani w okresie laktacji.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować na podstawie skuteczności i tolerancji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliCukrzyca typu 250 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki już przyjmowanej.50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki już przyjmowanej.100 mg sytagliptynyDawkę należy dostosować na podstawie skuteczności i tolerancji.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Pacjenci z niewydolnością nerek (GFR < 60 ml/min)Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić czynność nerek.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
AlkoholZwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Środki kontrastowe zawierające jodMoże wpływać na czynność nerek.Przerwać stosowanie przed badaniem.
🔴Wysokie
NLPZMoże zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej.Monitorować czynność nerek.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
  • ×Ostra kwasica metaboliczna.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostre zapalenie trzustki.
  • !Zaburzenia czynności wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

czesto

Hipoglikemia · Nudności · Wzdęcia

niezbyt czesto

Senność · Biegunka · Ból w górnej części brzucha

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Trombocytopenia

czestotliwosc nieznana

Ostre zapalenie trzustki · Reakcje nadwrażliwości · Zaburzenia czynności nerek

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 50 mg sytagliptyny i 850 mg lub 1000 mg metforminy.

🔬Mechanizm działania

Sytagliptyna jest inhibitorem DPP-4, a metformina należy do grupy biguanidów.

📈Farmakokinetyka

Sytagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1-4 godzin po podaniu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.

Lek Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 56 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF

Jak dawkować Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF?
Dawka początkowa: 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki już przyjmowanej.. Dawka podtrzymująca: 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki już przyjmowanej.. Maksymalna dawka dobowa: 100 mg sytagliptyny
Czy Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF jest refundowany przez NFZ?
Nie, Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF?
Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Alkohol, Środki kontrastowe zawierające jod. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF?
Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne.; Ostra kwasica metaboliczna.; Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →