Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sitagliptin, Metformina · Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
Najważniejsze informacje: Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF
- Substancja czynna (INN)
- Sitagliptin, Metformina
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
- Kod ATC
- A10BD07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Ryzyko ostrego zapalenia trzustki.
- Kwasica mleczanowa jako poważne powikłanie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Cukrzyca typu 2 | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki już przyjmowanej. | 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg) oraz dawka metforminy podobna do dawki już przyjmowanej. | 100 mg sytagliptyny | Dawkę należy dostosować na podstawie skuteczności i tolerancji. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci z niewydolnością nerek (GFR < 60 ml/min) | — | — | — | Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić czynność nerek. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alkohol | Zwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Środki kontrastowe zawierające jod | Może wpływać na czynność nerek. | Przerwać stosowanie przed badaniem. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Może zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej. | Monitorować czynność nerek. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
- ×Ostra kwasica metaboliczna.
- ×Ciężka niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostre zapalenie trzustki.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 50 mg sytagliptyny i 850 mg lub 1000 mg metforminy.
🔬Mechanizm działania
Sytagliptyna jest inhibitorem DPP-4, a metformina należy do grupy biguanidów.
📈Farmakokinetyka
Sytagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1-4 godzin po podaniu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" S.A.
Lek Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF
Jak dawkować Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF?▾
Czy Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sitagliptin + Metformin hydrochloride TZF?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Gliptivil
Wildagliptyna
Competact
Pioglitazon, metformina
Tandemact
Pioglitazon, glimepiryd
Metformax SR Combi
Sytagliptyna, metformina
Metformax Combi
Sytagliptyna, metformina
Velmetia
Sitagliptyna/metformina
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
