Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sitagliptin + Metformin hydrochloride · Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg

Najważniejsze informacje: Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma

Na co: Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma jest wskazany u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.
Postać i moc: tabletki powlekane, 50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma
Substancja czynna (INN)
Sitagliptin + Metformin hydrochloride
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
50 mg + 1000 mg, 50 mg + 850 mg
Podmiot odpowiedzialny
+pharma arzneimittel GmbH
Kod ATC
A10BD07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma

Wskazania: Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma jest wskazany u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
  • Ryzyko kwasicy mleczanowej.
  • Ostrożność w przypadku zapalenia trzustki.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować na podstawie skuteczności i tolerancji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliCukrzyca typu 250 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg)50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg)100 mg sytagliptynyDawkę należy dostosować na podstawie skuteczności i tolerancji.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Pacjenci z niewydolnością nerekNie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥60 ml/min).

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
AlkoholZwiększa ryzyko kwasicy mleczanowej.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Środki kontrastowe zawierające jodMoże zmieniać czynność nerek.Przerwać stosowanie przed badaniem.
🔴Wysokie
NLPZMoże zwiększać ryzyko kwasicy mleczanowej.Monitorować czynność nerek.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancje czynne.
  • ×Ostra kwasica metaboliczna.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (GFR <30 mL/min).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostre zapalenie trzustki.
  • !Zaburzenia czynności wątroby.
  • !Alkoholizm.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

Hipoglikemia

czesto

Nudności · Wzdęcia · Biegunka

niezbyt czesto

Zaparcia · Ból w górnej części brzucha

czestotliwosc nieznana

Ostre zapalenie trzustki · Reakcje nadwrażliwości · Martwicze zapalenie trzustki

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 50 mg sytagliptyny i 850 mg lub 1000 mg metforminy.

🔬Mechanizm działania

Sytagliptyna jest inhibitorem DPP-4, a metformina należy do grupy biguanidów.

📈Farmakokinetyka

Sytagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1-4 godzin po podaniu.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: +pharma arzneimittel GmbH

Lek Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma

Jak dawkować Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma?
Dawka początkowa: 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg). Dawka podtrzymująca: 50 mg sytagliptyny dwa razy na dobę (całkowita dawka dobowa 100 mg). Maksymalna dawka dobowa: 100 mg sytagliptyny
Czy Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma jest refundowany przez NFZ?
Nie, Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma?
Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Alkohol, Środki kontrastowe zawierające jod. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma?
Sitagliptin + Metformin hydrochloride +pharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancje czynne.; Ostra kwasica metaboliczna.; Ciężka niewydolność nerek (GFR <30 mL/min).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →