🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Senamina

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Doksylamina · Senamina 12,5 mg

Najważniejsze informacje: Senamina

Na co: Krótkotrwałe, objawowe leczenie sporadycznie występującej bezsenności u dorosłych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 12,5 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 12,5 mg do 25 mg, podawana 30 minut przed snem.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Senamina
Substancja czynna (INN)
Doksylamina
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
12,5 mg
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Kod ATC
R06AA09

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Senamina

Wskazania: Krótkotrwałe, objawowe leczenie sporadycznie występującej bezsenności u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 12,5 mg do 25 mg, podawana 30 minut przed snem.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
  • Unikać alkoholu podczas stosowania.
  • Zachować ostrożność u osób starszych.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy korzyść przewyższa ryzyko; przeciwwskazane w laktacji.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy zmniejszyć w przypadku wystąpienia senności w ciągu dnia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli (powyżej 18 lat)Krótkotrwałe, objawowe leczenie sporadycznie występującej bezsenności u osób dorosłych.12,5 mg12,5 mg do 25 mg25 mgPodawana 30 minut przed snem.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)12,5 mgdo 25 mg25 mgZaleca się ostrożność i monitorowanie.
Zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby12,5 mg12,5 mg12,5 mgDoksylamina jest przeciwwskazana w ciężkich zaburzeniach.
Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat)Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki należy przyjmować 30 minut przed snem, popijając odpowiednią ilością płynu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
alkoholMoże nasilić działanie doksylaminy w nieprzewidywalny sposób.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
inhibitory monoaminooksydazy (MAOIs)Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.Nie stosować.
🔴Wysokie
silne inhibitory CYP450Zwiększone ryzyko działań niepożądanych.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
leki przeciwhistaminowe H1Możliwość reakcji krzyżowych.Nie stosować.
🔴Wysokie
epinefrynaMoże spowodować większy spadek ciśnienia krwi.Nie stosować.
🔴Wysokie
leki działające depresyjnie na OUNMoże nasilać działanie uspokajające.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
leki wydłużające odstęp QTNależy unikać jednoczesnego podawania.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na doksylaminę lub substancje pomocnicze.
  • ×Astma.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
  • ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO.
  • ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP450.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nadwrażliwość na inne leki przeciwhistaminowe.
  • !Przewlekłe zapalenie oskrzeli.
  • !Jaskra.
  • !Rozrost gruczołu krokowego.
  • !Choroba wrzodowa.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

senność

czesto

zawroty głowy · ból głowy · suche usta · zaparcia · niewyraźne widzenie

niezbyt czesto

nudności · wymioty · biegunka · wysypka

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

drżenie · drgawki · niedokrwistość hemolityczna

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

zaburzenia rytmu serca · kołatanie serca

czestotliwosc nieznana

zaburzenia psychiczne · depresja

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz 50,0 mg mannitolu.

🔬Mechanizm działania

Doksylamina jest antagonistą receptorów histaminowych H1, działającym uspokajająco.

📈Farmakokinetyka

Doksylamina osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 2-3 godzinach, szybko się rozkłada i metabolizuje w wątrobie.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Adamed Pharma S.A.

Lek Senamina znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 7 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Senamina

Jak dawkować Senamina?
Dawka początkowa: 12,5 mg. Dawka podtrzymująca: 12,5 mg do 25 mg. Maksymalna dawka dobowa: 25 mg
Czy Senamina jest refundowany przez NFZ?
Nie, Senamina nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Senamina?
Senamina wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: alkohol, inhibitory monoaminooksydazy (MAOIs), silne inhibitory CYP450. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Senamina?
Senamina nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na doksylaminę lub substancje pomocnicze.; Astma.; Ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →