Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Senamina
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Doksylamina · Senamina 12,5 mg
Najważniejsze informacje: Senamina
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Senamina
- Substancja czynna (INN)
- Doksylamina
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 12,5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Adamed Pharma S.A.
- Kod ATC
- R06AA09
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Senamina
- Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
- Unikać alkoholu podczas stosowania.
- Zachować ostrożność u osób starszych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli (powyżej 18 lat) | Krótkotrwałe, objawowe leczenie sporadycznie występującej bezsenności u osób dorosłych. | 12,5 mg | 12,5 mg do 25 mg | 25 mg | Podawana 30 minut przed snem. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) | 12,5 mg | do 25 mg | 25 mg | Zaleca się ostrożność i monitorowanie. |
| Zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby | 12,5 mg | 12,5 mg | 12,5 mg | Doksylamina jest przeciwwskazana w ciężkich zaburzeniach. |
| Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat) | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności. |
Tabletki należy przyjmować 30 minut przed snem, popijając odpowiednią ilością płynu.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| alkohol | Może nasilić działanie doksylaminy w nieprzewidywalny sposób. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| inhibitory monoaminooksydazy (MAOIs) | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| silne inhibitory CYP450 | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| leki przeciwhistaminowe H1 | Możliwość reakcji krzyżowych. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| epinefryna | Może spowodować większy spadek ciśnienia krwi. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| leki działające depresyjnie na OUN | Może nasilać działanie uspokajające. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki wydłużające odstęp QT | Należy unikać jednoczesnego podawania. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na doksylaminę lub substancje pomocnicze.
- ×Astma.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
- ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO.
- ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP450.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nadwrażliwość na inne leki przeciwhistaminowe.
- !Przewlekłe zapalenie oskrzeli.
- !Jaskra.
- !Rozrost gruczołu krokowego.
- !Choroba wrzodowa.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 12,5 mg doksylaminy wodorobursztynianu oraz 50,0 mg mannitolu.
🔬Mechanizm działania
Doksylamina jest antagonistą receptorów histaminowych H1, działającym uspokajająco.
📈Farmakokinetyka
Doksylamina osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 2-3 godzinach, szybko się rozkłada i metabolizuje w wątrobie.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Adamed Pharma S.A.
Lek Senamina znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Senamina
Jak dawkować Senamina?▾
Czy Senamina jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Senamina?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Senamina?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Mobillek
Dimenhydrynat
Luminastil
Difenhydramina chlorowodorek
Nodisen
Difenhydramina
Senolek
Difenhydramina chlorowodorek
Clemastinum WZF
Klemastyna
Clemastinum WZF
Klemastyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
