🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nodisen

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Difenhydramina · Nodisen 50 mg

Najważniejsze informacje: Nodisen

Na co: Krótkotrwałe stosowanie w sporadycznie występującej bezsenności u osób dorosłych.
Postać i moc: tabletki, 50 mg
Dawkowanie: Dorośli: 1 tabletka na 20 minut przed snem, maksymalnie 1 tabletka na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Nodisen
Substancja czynna (INN)
Difenhydramina
Postać
Tabletki
Dawka / moc
50 mg
Podmiot odpowiedzialny
Polfarmex S.A.
Kod ATC
R06AA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Nodisen

Wskazania: Krótkotrwałe stosowanie w sporadycznie występującej bezsenności u osób dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Dorośli: 1 tabletka na 20 minut przed snem, maksymalnie 1 tabletka na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
  • Ostrożnie stosować u pacjentów w podeszłym wieku.
  • Przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Difenhydramina może powodować senność i należy unikać prowadzenia pojazdów po jej zażyciu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliKrótkotrwałe stosowanie w sporadycznie występującej bezsenności u osób dorosłych.1 tabletka na 20 minut przed snem1 tabletka na dobę1 tabletkaNie należy stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Pacjenci w podeszłym wiekuNależy stosować ostrożnie.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerekNależy stosować ostrożnie.
Dzieci i młodzieżNie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki wydłużające odstęp QTJednoczesne podawanie jest przeciwwskazane.Unikać.
🔴Wysokie
AlkoholMoże nasilać działanie uspokajające.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
Inhibitory MAOMogą przedłużać działanie difenhydraminy.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwcholinergiczneMogą nasilać działanie difenhydraminy.Uzyskać poradę medyczną.
🟡Umiarkowane
MetoprololMoże wystąpić interakcja z difenhydraminą.Unikać.
🟡Umiarkowane
WenlafaksynaMoże wystąpić interakcja z difenhydraminą.Unikać.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Bliznowaciejące wrzody żołądka.
  • ×Niedrożność żołądka lub jelit.
  • ×Guz chromochłonny nadnerczy.
  • ×Nabyte lub wrodzone wydłużenie odstępu QT.
  • ×Znane czynniki ryzyka wydłużenia odstępu QT.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.
  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z myasthenia gravis.
  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z padaczką.
  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z jaskrą.
  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego.
  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z astmą.
  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.
  • !Stosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek lub wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

czesto

Reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywka, duszność.

niezbyt czesto

Dezorientacja, paradoksalny stan pobudzenia.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Tachykardia, kołatanie serca.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Trudności w oddawaniu moczu.

czestotliwosc nieznana

Senność, zawroty głowy, ból głowy.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 50 mg difenhydraminy chlorowodorku oraz 82,5 mg laktozy bezwodnej.

🔬Mechanizm działania

Difenhydramina działa jako antagonista receptorów H1, co prowadzi do działania uspokajającego i nasennego.

📈Farmakokinetyka

Difenhydramina szybko wchłania się po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 1-4 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Polfarmex S.A.

Lek Nodisen znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 8 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Nodisen

Jak dawkować Nodisen?
Dawka początkowa: 1 tabletka na 20 minut przed snem. Dawka podtrzymująca: 1 tabletka na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 1 tabletka
Czy Nodisen jest refundowany przez NFZ?
Nie, Nodisen nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Nodisen?
Nodisen wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Leki wydłużające odstęp QT. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nodisen?
Nodisen nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Bliznowaciejące wrzody żołądka.; Niedrożność żołądka lub jelit. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →