Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rubital Compositum
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Chlorowodorek efedryny · Rubital Compositum 6,5 mg/5 ml
Najważniejsze informacje: Rubital Compositum
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rubital Compositum
- Substancja czynna (INN)
- Chlorowodorek efedryny
- Postać
- Syrop
- Dawka / moc
- 6,5 mg/5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Rubital Compositum
- Nie stosować w ciąży i karmieniu piersią.
- Ostrożność w przypadku stosowania z inhibitorami MAO.
- Zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca przy jednoczesnym stosowaniu z glikozydami naparstnicy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Młodzież od 13 roku życia i dorośli | Choroby górnych dróg oddechowych przebiegające z obrzękiem błony śluzowej nosa. | 10 ml 3-4 razy dziennie | — | — | — |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| inhibitory MAO | Nie należy stosować efedryny jednocześnie z inhibitorami MAO. | Zwiększa ryzyko wzrostu ciśnienia krwi. | 🔴Wysokie |
| glikozydy naparstnicy | Efedryna stosowana z glikozydami naparstnicy zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| salbutamol | Leki pobudzające układ współczulny mogą nasilać działania niepożądane efedryny. | Nie powinny być stosowane jednocześnie. | 🟡Umiarkowane |
| acetazolamid | Związki alkilujące mocz mogą zwiększać stężenie efedryny we krwi. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
🔴Działania niepożądane
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
100 g syropu zawiera 100 mg chlorowodorku efedryny.
🔬Mechanizm działania
Efedryna aktywuje receptory P-adrenergiczne w płucach, co prowadzi do rozszerzenia oskrzeli.
📈Farmakokinetyka
Efedryna po podaniu doustnym dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w krwi po około 2 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Chronić od światła.
💊Refundacja NFZ
Producent: Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
Lek Rubital Compositum znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Rubital Compositum
Jak dawkować Rubital Compositum?▾
Czy Rubital Compositum jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Rubital Compositum?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rubital Compositum?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Syrop prawoślazowy złożony
Chlorowodorek efedryny
Efrinol
Efedryna chlorowodorek
Efrinol
Efedryna chlorowodorek
Ephedrine Kabi
Efedryna
Ephedrinum hydrochloricum Aguettant
Efedryna chlorowodorek
Ephedrinum hydrochloricum WZF
Ephedrini hydrochloridum
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →