Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rubital Compositum
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Chlorowodorek efedryny · Rubital Compositum 6,5 mg/5 ml
Najważniejsze informacje: Rubital Compositum
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rubital Compositum
- Substancja czynna (INN)
- Chlorowodorek efedryny
- Postać
- Syrop
- Dawka / moc
- 6,5 mg/5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Rubital Compositum
- Nie stosować w ciąży i karmieniu piersią.
- Ostrożność w przypadku stosowania z inhibitorami MAO.
- Zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca przy jednoczesnym stosowaniu z glikozydami naparstnicy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Młodzież od 13 roku życia i dorośli | Choroby górnych dróg oddechowych przebiegające z obrzękiem błony śluzowej nosa. | 10 ml 3-4 razy dziennie | — | — | — |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| inhibitory MAO | Nie należy stosować efedryny jednocześnie z inhibitorami MAO. | Zwiększa ryzyko wzrostu ciśnienia krwi. | 🔴Wysokie |
| glikozydy naparstnicy | Efedryna stosowana z glikozydami naparstnicy zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| salbutamol | Leki pobudzające układ współczulny mogą nasilać działania niepożądane efedryny. | Nie powinny być stosowane jednocześnie. | 🟡Umiarkowane |
| acetazolamid | Związki alkilujące mocz mogą zwiększać stężenie efedryny we krwi. | Zaleca się ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
🔴Działania niepożądane
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
100 g syropu zawiera 100 mg chlorowodorku efedryny.
🔬Mechanizm działania
Efedryna aktywuje receptory P-adrenergiczne w płucach, co prowadzi do rozszerzenia oskrzeli.
📈Farmakokinetyka
Efedryna po podaniu doustnym dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w krwi po około 2 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Chronić od światła.
💊Refundacja NFZ
Producent: Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
Lek Rubital Compositum znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Rubital Compositum
Jak dawkować Rubital Compositum?▾
Czy Rubital Compositum jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Rubital Compositum?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rubital Compositum?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Caniphedrin
Efedryny chlorowodorek
Efrinol
Efedryna chlorowodorek
Efrinol
Efedryna chlorowodorek
Ephedrine Kabi
Efedryna
Ephedrinum hydrochloricum Aguettant
Efedryna chlorowodorek
Ephedrinum hydrochloricum WZF
Ephedrini hydrochloridum
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →