Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ephedrinum hydrochloricum Aguettant
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Efedryna chlorowodorek · Ephedrinum hydrochloricum Aguettant 3 mg/ml
Najważniejsze informacje: Ephedrinum hydrochloricum Aguettant
Na co: Leczenie niedociśnienia tętniczego powstałego w wyniku znieczulenia.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 3 mg/ml
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 3 do 6 mg dożylnie, powtarzane co 3-4 minuty.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 13 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ephedrinum hydrochloricum Aguettant
- Substancja czynna (INN)
- Efedryna chlorowodorek
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 3 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratoire Aguettant
- Kod ATC
- C01CA26
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Ephedrinum hydrochloricum Aguettant
Wskazania: Leczenie niedociśnienia tętniczego powstałego w wyniku znieczulenia.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 3 do 6 mg dożylnie, powtarzane co 3-4 minuty.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
- Unikać stosowania z inhibitorami MAO.
Populacje szczególne: Efedryna powinna być stosowana z ostrożnością w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Efedryna jest lekiem stosowanym wyłącznie pod nadzorem anestezjologa.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie niedociśnienia tętniczego powstałego w wyniku znieczulenia zewnątrzoponowego, nadtwardówkowego oraz ogólnego. | 3 do 6 mg | powtarzane co 3–4 minuty do maksymalnej dawki 30 mg | 150 mg | — |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Produkt leczniczy zasadniczo nie jest zalecany do stosowania u dzieci. |
| Dzieci w wieku poniżej 12 lat | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. |
| Dzieci w wieku od 12 lat | — | — | — | Dawkowanie i sposób podawania są takie same jak dla osób dorosłych. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby | — | — | — | Brak konieczności dostosowania dawki. |
| Pacjenci w podeszłym wieku | — | — | — | Tak jak pozostali dorośli. |
🕐Jak przyjmować:
Efedrynę należy stosować wyłącznie pod nadzorem anestezjologa jako wstrzyknięcie drogą dożylną.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fenylopropanoloamina | Ryzyko zwężenia naczyń i nadciśnienia tętniczego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| pseudoefedryna | Ryzyko zwężenia naczyń i nadciśnienia tętniczego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| fenylefryna | Ryzyko zwężenia naczyń i nadciśnienia tętniczego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| metylofenidat | Ryzyko zwężenia naczyń i nadciśnienia tętniczego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| nieselektywne inhibitory MAO | Napadowe nadciśnienie tętnicze, hipertermia mogąca prowadzić do zgonu. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| alkaloidy sporyszu | Ryzyko zwężenia naczyń i nadciśnienia tętniczego. | Niezalecane połączenie. | 🟡Umiarkowane |
| selektywne inhibitory MAO-A | Ryzyko zwężenia naczyń i nadciśnienia tętniczego. | Niezalecane połączenie. | 🟡Umiarkowane |
| linezolid | Ryzyko zwężenia naczyń i nadciśnienia tętniczego. | Niezalecane połączenie. | 🟡Umiarkowane |
| antydepresanty trójcykliczne | Napadowe nadciśnienie tętnicze z możliwością arytmii. | Niezalecane połączenie. | 🟡Umiarkowane |
| teofilina | Może prowadzić do bezsenności i nerwowości. | Stosować z ostrożnością. | 🟢Niskie |
| kortykosteroidy | Efedryna zwiększa klirens deksametazonu. | Stosować z ostrożnością. | 🟢Niskie |
| oksytocyna | Nadciśnienie tętnicze z sympatykomimetykami zwężającymi naczynia krwionośne. | Stosować z ostrożnością. | 🟢Niskie |
| leki hipotensyjne | Mogą ograniczać działanie wazopresyjne efedryny. | Stosować z ostrożnością. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Skojarzenie z innymi pośrednimi lekami sympatykomimetycznymi.
- ×Skojarzenie z lekami alfa sympatykomimetycznymi.
- ×Skojarzenie z nieselektywnymi inhibitorami MAO.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z nadczynnością tarczycy.
- !Ostrożność u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego.
- !Ostrożność u pacjentów z cukrzycą.
- !Ostrożność u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania.
- !Ostrożność u pacjentów z przerostem gruczołu krokowego.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪czesto
splątanie · niepokój · depresja · nerwowość · rozdrażnienie · niepokój · osłabienie · bezsenność · ból głowy · pocenie się
⚪czestotliwosc nieznana
modyfikacje hemostazy pierwotnej · nadwrażliwość · stany psychotyczne · lęk · drżenie · nadmierne ślinienie się · epizody jaskry z zamkniętym kątem przesączania · ból dusznicowy · bradykardia odruchowa · zatrzymanie serca · obniżone ciśnienie krwi · krwotok mózgowy · duszność · obrzęk płuc · mdłości · wymioty · zmniejszone łaknienie · hipokalemia · zmiany poziomu glukozy we krwi
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy mililitr roztworu zawiera 3 mg efedryny chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Efedryna działa jako sympatykomimetyk, stymulując receptory adrenergiczne.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność po podaniu doustnym wynosi powyżej 90%, a wydalanie zależy od pH moczu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w tekturowym pudełku w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Laboratoire Aguettant
Lek Ephedrinum hydrochloricum Aguettant znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 amp.-strzyk. 10 ml
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ephedrinum hydrochloricum Aguettant
Jak dawkować Ephedrinum hydrochloricum Aguettant?▾
Dawka początkowa: 3 do 6 mg. Dawka podtrzymująca: powtarzane co 3–4 minuty do maksymalnej dawki 30 mg. Maksymalna dawka dobowa: 150 mg
Czy Ephedrinum hydrochloricum Aguettant jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Ephedrinum hydrochloricum Aguettant nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Ephedrinum hydrochloricum Aguettant?▾
Ephedrinum hydrochloricum Aguettant wykazuje 13 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: fenylopropanoloamina, pseudoefedryna, fenylefryna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ephedrinum hydrochloricum Aguettant?▾
Ephedrinum hydrochloricum Aguettant nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Skojarzenie z innymi pośrednimi lekami sympatykomimetycznymi.; Skojarzenie z lekami alfa sympatykomimetycznymi. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Effortil
Chlorowodorek etylefryny
7,5 mg/g·krople doustne
Levonor
Noradrenalina
1 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Sinora
Noradrenalina
0,1 mg/ml, 0,2 mg/ml, 1 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Sinora
Noradrenalina
0,1 mg/ml, 0,2 mg/ml·roztwór do infuzji
Norepinephrine Sopharma
Norepinefryna
1 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Noradrenaline hameln
Noradrenalina
0,2 mg/ml·roztwór do infuzji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →