Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rixubis
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Nonakog gamma · Rixubis 250 j.m., 250 j.m./5 ml, 500 j.m., 500 j.m./5 ml, 1000 j.m., 1000 j.m./5 ml, 2000 j.m., 2000 j.m./5 ml, 3000 j.m., 3000 j.m./5 ml
Najważniejsze informacje: Rixubis
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rixubis
- Substancja czynna (INN)
- Nonakog gamma
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 250 j.m., 250 j.m./5 ml, 500 j.m., 500 j.m./5 ml, 1000 j.m., 1000 j.m./5 ml, 2000 j.m., 2000 j.m./5 ml, 3000 j.m., 3000 j.m./5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxalta Innovations GmbH
- Kod ATC
- B02BD04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Rixubis
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Alergia na białko chomika.
- Ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B. | 1 j.m. czynnika IX na kg masy ciała podnosi aktywność czynnika IX w osoczu o 0,9 j.m./dl. | Dawkowanie zależy od ciężkości niedoboru czynnika IX oraz stanu klinicznego pacjenta. | — | Dawkowanie powinno być ustalane na podstawie skuteczności klinicznej. |
| Dzieci | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B. | 1 j.m. czynnika IX na kg masy ciała podnosi aktywność czynnika IX w osoczu o 0,9 j.m./dl. | Dawkowanie zależy od ciężkości niedoboru czynnika IX oraz stanu klinicznego pacjenta. | — | Dawkowanie powinno być ustalane na podstawie skuteczności klinicznej. |
Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza posiadającego doświadczenie w leczeniu hemofilii.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Stwierdzona alergia na białko chomika.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA).
🔬Mechanizm działania
Czynnik IX jest aktywowany przez czynnik XIa oraz przez kompleks czynnik VII/czynnik tkankowy.
📈Farmakokinetyka
Parametry farmakokinetyczne obliczane są na podstawie pomiarów aktywności czynnika IX w próbkach krwi.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Baxalta Innovations GmbH
Lek Rixubis znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Rixubis
Jak dawkować Rixubis?▾
Czy Rixubis jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rixubis?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Prothromplex Total NF
Zespół protrombiny ludzkiej
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →