Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rixubis
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Nonakog gamma · Rixubis 250 j.m., 250 j.m./5 ml, 500 j.m., 500 j.m./5 ml, 1000 j.m., 1000 j.m./5 ml, 2000 j.m., 2000 j.m./5 ml, 3000 j.m., 3000 j.m./5 ml
Najważniejsze informacje: Rixubis
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rixubis
- Substancja czynna (INN)
- Nonakog gamma
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 250 j.m., 250 j.m./5 ml, 500 j.m., 500 j.m./5 ml, 1000 j.m., 1000 j.m./5 ml, 2000 j.m., 2000 j.m./5 ml, 3000 j.m., 3000 j.m./5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxalta Innovations GmbH
- Kod ATC
- B02BD04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Rixubis
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Alergia na białko chomika.
- Ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B. | 1 j.m. czynnika IX na kg masy ciała podnosi aktywność czynnika IX w osoczu o 0,9 j.m./dl. | Dawkowanie zależy od ciężkości niedoboru czynnika IX oraz stanu klinicznego pacjenta. | — | Dawkowanie powinno być ustalane na podstawie skuteczności klinicznej. |
| Dzieci | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B. | 1 j.m. czynnika IX na kg masy ciała podnosi aktywność czynnika IX w osoczu o 0,9 j.m./dl. | Dawkowanie zależy od ciężkości niedoboru czynnika IX oraz stanu klinicznego pacjenta. | — | Dawkowanie powinno być ustalane na podstawie skuteczności klinicznej. |
Leczenie powinno być prowadzone pod nadzorem lekarza posiadającego doświadczenie w leczeniu hemofilii.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Stwierdzona alergia na białko chomika.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera nonakog gamma, rekombinowany ludzki czynnik krzepnięcia IX (rDNA).
🔬Mechanizm działania
Czynnik IX jest aktywowany przez czynnik XIa oraz przez kompleks czynnik VII/czynnik tkankowy.
📈Farmakokinetyka
Parametry farmakokinetyczne obliczane są na podstawie pomiarów aktywności czynnika IX w próbkach krwi.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Baxalta Innovations GmbH
Lek Rixubis znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Rixubis
Jak dawkować Rixubis?▾
Czy Rixubis jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rixubis?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Altuvoct
Efanezoktokog alfa
Altuvoct
Efanezoktokog alfa
BeneFIX
Nonakog alfa
BeneFIX
Nonakog alfa
Beriate
Czynnik VIII
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →