Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rivaroxaban Synoptis
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rywaroksaban · Rivaroxaban Synoptis 15 mg, 20 mg
Najważniejsze informacje: Rivaroxaban Synoptis
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rivaroxaban Synoptis
- Substancja czynna (INN)
- Rywaroksaban
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 15 mg, 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Synoptis Pharma Sp. z o.o.
- Kod ATC
- B01AF01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Rivaroxaban Synoptis
- Ryzyko krwawienia.
- Przeciwwskazania w ciąży i laktacji.
- Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwzakrzepowymi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 20 mg raz na dobę | 20 mg raz na dobę | 20 mg | W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien niezwłocznie przyjąć produkt leczniczy. |
| Dorośli (leczenie ZŻG/ZP) | 15 mg dwa razy na dobę przez pierwsze trzy tygodnie | 20 mg raz na dobę | 30 mg | Krótkotrwałe leczenie należy rozważyć u pacjentów z ZŻG lub ZP spowodowanymi poważnymi przejściowymi czynnikami ryzyka. |
| Dzieci i młodzież (30-50 kg) | 15 mg raz na dobę | 15 mg raz na dobę | 15 mg | Dawkę należy dostosować na podstawie masy ciała. |
| Dzieci i młodzież (≥50 kg) | 20 mg raz na dobę | 20 mg raz na dobę | 20 mg | Dawkę należy dostosować na podstawie masy ciała. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ketokonazol | Zwiększa stężenie rywaroksabanu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Rytonawir | Zwiększa stężenie rywaroksabanu w osoczu. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Enoksaparyna | Może powodować addytywne działanie hamujące aktywność czynnika Xa. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Klarytromycyna | Może zwiększać stężenie rywaroksabanu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Erytromycyna | Może zwiększać stężenie rywaroksabanu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Flukonazol | Może zwiększać stężenie rywaroksabanu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Dronedaron | Ograniczone dane dotyczące interakcji. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Czynne krwawienie o znaczeniu klinicznym.
- ×Choroba wątroby związana z koagulopatią.
- ×Ciąża.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stany stanowiące znaczne ryzyko wystąpienia ciężkich krwawień.
- !Jednoczesne leczenie innymi produktami przeciwzakrzepowymi.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Ciężki krwotok.
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg rywaroksabanu oraz 35,81 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Rywaroksaban jest bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, hamującym kaskadę krzepnięcia krwi.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność rywaroksabanu po podaniu doustnym jest wysoka.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Lek Rivaroxaban Synoptis znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Rivaroxaban Synoptis
Jak dawkować Rivaroxaban Synoptis?▾
Czy Rivaroxaban Synoptis jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Rivaroxaban Synoptis?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rivaroxaban Synoptis?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Xarelto
Rywaroksaban
Xarelto
Rywaroksaban
Mibrex
Rywaroksaban
Runaplax
Rywaroksaban
Rivaroxaban Aurovitas
Rywaroksaban
Rivaroxaban Polpharma
Rywaroksaban
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
