Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ritonavir Viatris
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rytonawir · Ritonavir Viatris 100 mg
Najważniejsze informacje: Ritonavir Viatris
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ritonavir Viatris
- Substancja czynna (INN)
- Rytonawir
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Viatris Ltd
- Kod ATC
- J05AE03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ritonavir Viatris
- Nie stosować u pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby.
- Może powodować poważne interakcje z innymi lekami.
- Nie karmić piersią podczas leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie pacjentów zakażonych HIV-1 | 100 mg dwa razy na dobę | 100 mg dwa razy na dobę | 200 mg | Dawkowanie zależy od stosowanych inhibitorów proteazy. |
| Dzieci (2 lata i starsze) | Leczenie pacjentów zakażonych HIV-1 | — | — | — | Zalecenia dotyczące dawki zależą od stosowanych inhibitorów proteazy. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby z niewydolnością nerek | — | — | — | Zachować ostrożność, klirens nerkowy rytonawiru jest nieistotny. |
| Osoby z niewydolnością wątroby | — | — | — | Nie stosować u pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alfuzosyna | Zwiększenie stężeń alfuzosyny w osoczu może prowadzić do ciężkiego niedociśnienia. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Petydyna | Zwiększenie stężeń norpetydyny w osoczu, co zwiększa ryzyko poważnych działań niepożądanych. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Ranolazyna | Zwiększone stężenie ranolazyny w osoczu może zwiększyć ryzyko ciężkich reakcji. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Neratynib | Zwiększone stężenia neratynibu w osoczu mogą zwiększyć ryzyko ciężkich reakcji, w tym hepatotoksyczności. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Wenetoklaks | Zwiększone stężenia wenetoklaksu w osoczu mogą prowadzić do zespołu rozpadu guza. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Amiodaron | Zwiększenie stężeń amiodaronu w osoczu może prowadzić do ryzyka arytmii. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Beprydyl | Zwiększenie stężeń beprydylu w osoczu może prowadzić do ryzyka arytmii. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Dronedaron | Zwiększenie stężeń dronedaronu w osoczu może prowadzić do ryzyka arytmii. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Flekainid | Zwiększenie stężeń flekainidu w osoczu może prowadzić do ryzyka arytmii. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Propafenon | Zwiększenie stężeń propafenonu w osoczu może prowadzić do ryzyka arytmii. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Kwas fusydowy | Zwiększenie stężeń kwasu fusydowego w osoczu może prowadzić do ryzyka działań niepożądanych. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Niewyrównana choroba wątroby.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg rytonawiru oraz 87,75 mg sodu.
🔬Mechanizm działania
Rytonawir działa jako inhibitor proteazy, hamując metabolizm innych inhibitorów proteazy.
📈Farmakokinetyka
Rytonawir jest metabolizowany głównie przez wątrobę, a jego biodostępność nie została ustalona.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C, przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Viatris Ltd
Lek Ritonavir Viatris znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ritonavir Viatris
Jak dawkować Ritonavir Viatris?▾
Czy Ritonavir Viatris jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ritonavir Viatris?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ritonavir Viatris?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
