Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ritonavir Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rytonawir · Ritonavir Aurovitas 100 mg
Najważniejsze informacje: Ritonavir Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ritonavir Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Rytonawir
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J05AE03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ritonavir Aurovitas
- Nie stosować u pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby.
- Może powodować poważne interakcje z innymi lekami.
- Nie karmić piersią podczas leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 100 mg dwa razy na dobę | 100 mg dwa razy na dobę | 200 mg | Dawkowanie zależy od stosowanego inhibitora proteazy. |
| Dzieci (2 lata i starsze) | — | — | — | Zalecenia dotyczące dawkowania powinny być oparte na stosowanych inhibitorach proteazy. |
| Osoby z niewydolnością nerek | — | — | — | Stosować z ostrożnością, klirens nerkowy rytonawiru jest nieistotny. |
| Osoby z niewydolnością wątroby | — | — | — | Nie stosować u pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Alfuzosyna | Zwiększenie stężenia alfuzosyny w osoczu może prowadzić do ciężkiego niedociśnienia. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Petydyna | Zwiększenie stężeń norpetydyny w osoczu, co zwiększa ryzyko hamowania czynności oddechowej. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Ranolazyna | Zwiększone stężenie ranolazyny w osoczu może zwiększyć ryzyko ciężkich reakcji. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Neratynib | Zwiększone stężenia neratynibu w osoczu mogą zwiększyć ryzyko hepatotoksyczności. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| Wenetoklaks | Zwiększone stężenia wenetoklaksu w osoczu mogą prowadzić do zespołu rozpadu guza. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Amiodaron | Zwiększenie stężeń amiodaronu w osoczu może zwiększać ryzyko arytmii. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Kwas fusydowy | Zwiększenie stężeń kwasu fusydowego i rytonawiru w osoczu. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Niewyrównana choroba wątroby.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg rytonawiru.
🔬Mechanizm działania
Rytonawir działa jako silny inhibitor metabolizmu przez izoenzym CYP3A.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie rytonawiru nie zostało ustalone dla postaci parenteralnej; kumulacja rytonawiru jest nieco mniejsza niż przewidywano.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Ritonavir Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ritonavir Aurovitas
Jak dawkować Ritonavir Aurovitas?▾
Czy Ritonavir Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ritonavir Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ritonavir Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →