Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Risperidone Teva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rysperydon · Risperidone Teva 25 mg, 37,5 mg, 50 mg

Najważniejsze informacje: Risperidone Teva

Na co: Risperidone Teva jest wskazany w podtrzymującym leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów.
Postać i moc: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 25 mg, 37,5 mg, 50 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 25 mg domięśniowo, co dwa tygodnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną jest przeciwwskazaniem.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Risperidone Teva
Substancja czynna (INN)
Rysperydon
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Dawka / moc
25 mg, 37,5 mg, 50 mg
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Kod ATC
N05AX08

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Risperidone Teva

Wskazania: Risperidone Teva jest wskazany w podtrzymującym leczeniu schizofrenii u dorosłych pacjentów.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 25 mg domięśniowo, co dwa tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną jest przeciwwskazaniem.
  • Zwiększone ryzyko sedacji przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami działającymi ośrodkowo.
  • Zaleca się ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności wątroby i nerek.
Uwaga kliniczna: Należy zapewnić skuteczną terapię doustną w trakcie trzytygodniowego okresu opóźnienia od pierwszej iniekcji.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliPodtrzymujące leczenie schizofrenii25 mg domięśniowo, co dwa tygodnie25 mg domięśniowo, co dwa tygodnie50 mgDawkę można zwiększyć do 37,5 mg lub 50 mg, nie częściej niż co 4 tygodnie.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze25 mg domięśniowo, co dwa tygodnie25 mg domięśniowo, co dwa tygodnieNie jest konieczne dostosowywanie dawki.
Niewydolność wątroby/nerek0,5 mg dwa razy na dobę w pierwszym tygodniu25 mg co dwa tygodnie po ustaleniu tolerancjiZaleca się stosowanie doustnego rysperydonu przed podaniem domięśniowym.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki wydłużające odstęp QTZalecana ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.Monitorować pacjenta.
🟡Umiarkowane
Leki działające ośrodkowoZwiększone ryzyko sedacji.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
Lewodopa i agoniści dopaminyRysperydon może antagonizować ich działanie.Zastosować najmniejsze skuteczne dawki.
🟡Umiarkowane
Leki przeciwnadciśnienioweMoże powodować istotne klinicznie niedociśnienie.Monitorować ciśnienie krwi.
🟡Umiarkowane
Silne inhibitory CYP2D6Może zwiększać stężenie rysperydonu w osoczu.Ponownie ocenić dawkowanie.
🔴Wysokie
Silne inhibitory CYP3A4Może znacząco zwiększać stężenie rysperydonu.Ponownie ocenić dawkowanie.
🔴Wysokie
Induktory CYP3A4Mogą zmniejszać stężenie rysperydonu.Ponownie ocenić dawkowanie.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Ciężkie reakcje w miejscu wstrzyknięcia (martwica, ropień, zapalenie tkanki łącznej).

bardzo czesto

bezsenność · lęk · ból głowy · infekcje górnych dróg oddechowych · parkinsonizm · depresja

czestotliwosc nieznana

ciężkie reakcje w miejscu wstrzyknięcia

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna fiolka zawiera 25 mg rysperydonu.

🔬Mechanizm działania

Rysperydon jest antagonistą receptorów serotoninergicznych 5-HT2 i dopaminergicznych D2.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie rysperydonu z zawiesiny o przedłużonym uwalnianiu jest całkowite, z opóźnionym uwalnianiem po 3 tygodniach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2ºC do 8ºC), w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva B.V.

Lek Risperidone Teva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. proszku ¦ 2 igły + 1 adapter ¦ 1 strzyk.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Risperidone Teva

Jak dawkować Risperidone Teva?
Dawka początkowa: 25 mg domięśniowo, co dwa tygodnie. Dawka podtrzymująca: 25 mg domięśniowo, co dwa tygodnie. Maksymalna dawka dobowa: 50 mg
Czy Risperidone Teva jest refundowany przez NFZ?
Nie, Risperidone Teva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Risperidone Teva?
Risperidone Teva wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Silne inhibitory CYP2D6, Silne inhibitory CYP3A4. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Risperidone Teva?
Risperidone Teva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →