Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rexetin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Paroksetyna · Rexetin 20 mg
Najważniejsze informacje: Rexetin
Na co: Leczenie ciężkiego epizodu depresji oraz zaburzeń lękowych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 20 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 10 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rexetin
- Substancja czynna (INN)
- Paroksetyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 20 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Gedeon Richter Plc.
- Kod ATC
- N06AB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepte✅Refundowany NFZ
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Rexetin
Wskazania: Leczenie ciężkiego epizodu depresji oraz zaburzeń lękowych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 20 mg na dobę, z możliwością zwiększenia do 60 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO.
- Ostrożność w przypadku dzieci i młodzieży.
- Może powodować myśli samobójcze.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko w przypadku ścisłych wskazań, karmienie piersią jest dozwolone.
Uwaga kliniczna: Należy unikać nagłego przerywania leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 20 mg | 20-50 mg | 60 mg | Dawkę można zwiększać co 3-4 tygodnie w zależności od reakcji pacjenta. |
| Dzieci | — | — | — | Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. |
| Osoby starsze | 20 mg | 20-50 mg | 60 mg | Zaleca się ostrożność. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Dawkowanie należy dostosować w zależności od stopnia niewydolności. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Dawkowanie należy dostosować w zależności od stopnia niewydolności. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| inhibitory MAO | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| tiorydazyna | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| pimozyd | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| leki serotoninergiczne | Może prowadzić do zespołu serotoninowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| fentanyl | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| karbamazepina | Może wpływać na metabolizm paroksetyny. | Monitorować działanie kliniczne. | 🟢Niskie |
| ryfampicyna | Może wpływać na metabolizm paroksetyny. | Monitorować działanie kliniczne. | 🟢Niskie |
| fenobarbital | Może wpływać na metabolizm paroksetyny. | Monitorować działanie kliniczne. | 🟢Niskie |
| fentanyl | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| procyklidyna | Może zwiększać stężenie procyklidyny w osoczu. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO.
- ×Jednoczesne stosowanie z tiorydazyną.
- ×Jednoczesne stosowanie z pimozydem.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność w przypadku stosowania u osób starszych.
- !Ostrożność w przypadku niewydolności wątroby.
- !Ostrożność w przypadku niewydolności nerek.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
- ⚠️zespół serotoninowy
- ⚠️myśli samobójcze
⚪czesto
senność · bezsenność · zawroty głowy
⚪niezbyt czesto
zaburzenia seksualne · zaburzenia snu · zaburzenia żołądkowo-jelitowe
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
reakcje anafilaktoidalne · hiponatremia · zaburzenia rytmu serca
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
ciężkie reakcje skórne · prywatne krwawienia · prywatne krwawienia
⚪czestotliwosc nieznana
zaburzenia psychiczne · zaburzenia układu nerwowego · zaburzenia układu pokarmowego
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 20 mg paroksetyny w postaci chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Paroksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, metabolizowana w wątrobie.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Refundowany30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji
Producent: Gedeon Richter Plc.
Dopłata pacjenta od 8.51 zł
Odpłatność*
RexetinREFBezpłatny do 18 r.ż.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Choroby psychiczne lub upośledzenia umysłowe |
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 8.51 zł
Cena detaliczna: 18.31 zł
Limit finansowania: 14.00 zł
Najczęstsze pytania o Rexetin
Jak dawkować Rexetin?▾
Dawka początkowa: 20 mg. Dawka podtrzymująca: 20-50 mg. Maksymalna dawka dobowa: 60 mg
Czy Rexetin jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Rexetin jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Rexetin?▾
Rexetin wykazuje 10 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: inhibitory MAO, tiorydazyna, pimozyd. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rexetin?▾
Rexetin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Jednoczesne stosowanie z inhibitorami MAO.; Jednoczesne stosowanie z tiorydazyną. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.