Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: ReproCyc PRRS EU
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń, typ 1, szczep PRRS 94881 · ReproCyc PRRS EU Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń, żywy, typ 1, Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń, typ 1, szczep PRRS 94881, żywy, atenuowany: 103,9 -107,0 TCID50 * * dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych, 103,9 -107,0 TCID * 50 *dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych, atenuowany: 103,9 -107,0 TCID50 * * dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych, szczep PRRS 94881
Najważniejsze informacje: ReproCyc PRRS EU
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- ReproCyc PRRS EU
- Substancja czynna (INN)
- Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń, typ 1, szczep PRRS 94881
- Postać
- Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń, żywy, typ 1, Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń, typ 1, szczep PRRS 94881, żywy, atenuowany: 103,9 -107,0 TCID50 * * dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych, 103,9 -107,0 TCID * 50 *dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych, atenuowany: 103,9 -107,0 TCID50 * * dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych, szczep PRRS 94881
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Kod ATC
- QI09AD03
- Kategoria
- Lek weterynaryjny
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - ReproCyc PRRS EU
- Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki.
- Nie mieszać z innymi produktami leczniczymi.
- Stosować ostrożnie w ciąży i laktacji.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Świnie | Czynne uodparnianie samic hodowlanych pochodzących z gospodarstw, w których stwierdzono zakażenie europejskim wirusem zespołu rozrodczo-oddechowego. | 2 ml | — | — | — |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ReproCyc ParvoFLEX | Nie mieszać z innym weterynaryjnym produktem leczniczym z wyjątkiem rozpuszczalnika dostarczonego do stosowania z tym produktem. | Ostrożność przy mieszaniu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
🔴Działania niepożądane
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Liofilizat zawiera wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń, typ 1, szczep PRRS 94881 oraz substancje pomocnicze.
🔬Mechanizm działania
Działa poprzez aktywację odpowiedzi immunologicznej przeciwko wirusowi PRRS.
📈Farmakokinetyka
Okres ważności liofilizatu wynosi 2 lata, a rozpuszczalnika 3 lata.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Lek ReproCyc PRRS EU znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o ReproCyc PRRS EU
Jak dawkować ReproCyc PRRS EU?▾
Jakie są główne interakcje lekowe ReproCyc PRRS EU?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Suibiofer Se
Inaktywowana surowica świń z dodatkiem żelaza, selenu, miedzi i witamin z grupy B
ReproCyc ParvoFLEX
Szczepionka przeciw parwowirusowi świń, inaktywowana
Respiporc FLUpan H1N1
Szczepionka przeciw świńskiej grypie, inaktywowana
Progressis
Inaktywowany wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS)
Porcilis PCV
Antygen podjednostkowy cirkowirusa świń typ 2 ORF2:
Ingelvac CircoFLEX
Szczepionka przeciw chorobie cirkowirusowej świń.
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
