Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Repaglinide Teva

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Repaglinid · Repaglinide Teva 0,5 mg, 1 mg, 2 mg

Najważniejsze informacje: Repaglinide Teva

Na co: Repaglinid jest wskazany do leczenia dorosłych z cukrzycą typu 2, gdy hiperglikemia nie jest kontrolowana dietą i ćwiczeniami.
Postać i moc: tabletki, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 0,5 mg przed głównymi posiłkami, maksymalna dawka dobowa to 16 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 13 interakcji
Uwaga: Może powodować hipoglikemię.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Repaglinide Teva
Substancja czynna (INN)
Repaglinid
Postać
Tabletki
Dawka / moc
0,5 mg, 1 mg, 2 mg
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Kod ATC
A10BX02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Repaglinide Teva

Wskazania: Repaglinid jest wskazany do leczenia dorosłych z cukrzycą typu 2, gdy hiperglikemia nie jest kontrolowana dietą i ćwiczeniami.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 0,5 mg przed głównymi posiłkami, maksymalna dawka dobowa to 16 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Może powodować hipoglikemię.
  • Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.
  • Należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności nerek i wątroby.
Populacje szczególne: Stosowanie repaglinidu jest przeciwwskazane w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Dawkowanie należy ustalać indywidualnie w zależności od poziomu glukozy we krwi.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliCukrzyca typu 20,5 mg4 mg16 mgDawkowanie ustalane indywidualnie przed głównymi posiłkami.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starszeDawkę należy ustalać ostrożnie.
Niewydolność nerekDawkę należy ustalać ostrożnie.
Niewydolność wątrobyBrak danych klinicznych.
Dzieci i młodzieżBrak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Przyjmować przed głównymi posiłkami.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
gemfibrozylZwiększa stężenie repaglinidu.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
klarytromycynaMoże zwiększać działanie hipoglikemizujące repaglinidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
ryfampicynaIndukuje metabolizm repaglinidu, co może prowadzić do zmniejszenia jego skuteczności.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
itrakonazolMoże zwiększać stężenie repaglinidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
ketokonazolMoże zwiększać stężenie repaglinidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
trimetoprymMoże zwiększać stężenie repaglinidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
cyklosporynaMoże zwiększać stężenie repaglinidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
deferazyroksMoże zwiększać stężenie repaglinidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
klopidogrelMoże zwiększać działanie hipoglikemizujące repaglinidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
inhibitory monoaminooksydazy (IMAO)Może zwiększać działanie hipoglikemizujące repaglinidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
NLPZMoże zwiększać działanie hipoglikemizujące repaglinidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
alkoholMoże zwiększać ryzyko hipoglikemii.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
steroidy anaboliczneMoże zwiększać działanie hipoglikemizujące repaglinidu.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Cukrzyca typu 1.
  • ×Cukrzycowa kwasica ketonowa.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Jednoczesne stosowanie gemfibrozylu.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności nerek.
  • !Osoby osłabione lub niedożywione.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

czesto

hipoglikemia

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

reakcje uczuleniowe · zaburzenia refrakcji

czestotliwosc nieznana

nieprawidłowa czynność wątroby

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 0,5 mg, 1 mg lub 2 mg repaglinidu.

🔬Mechanizm działania

Repaglinid stymuluje wydzielanie insuliny z trzustki poprzez zamykanie kanałów potasowych w komórkach beta.

📈Farmakokinetyka

Repaglinid jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w ciągu godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Teva B.V.

Lek Repaglinide Teva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 30 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Repaglinide Teva

Jak dawkować Repaglinide Teva?
Dawka początkowa: 0,5 mg. Dawka podtrzymująca: 4 mg. Maksymalna dawka dobowa: 16 mg
Czy Repaglinide Teva jest refundowany przez NFZ?
Nie, Repaglinide Teva nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Repaglinide Teva?
Repaglinide Teva wykazuje 13 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: gemfibrozyl, ryfampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Repaglinide Teva?
Repaglinide Teva nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Cukrzyca typu 1.; Cukrzycowa kwasica ketonowa. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →