Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Repaglinide Krka
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Repaglinid · Repaglinide Krka 0,5 mg, 0,5mg, 1 mg, 1mg, 2 mg, 2mg
Najważniejsze informacje: Repaglinide Krka
Na co: Repaglinid jest wskazany w leczeniu dorosłych z cukrzycą typu 2.
Postać i moc: tabletki, 0,5 mg, 0,5mg, 1 mg, 1mg, 2 mg, 2mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa to 0,5mg przed głównymi posiłkami.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 13 interakcji
Uwaga: Może powodować hipoglikemię.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Repaglinide Krka
- Substancja czynna (INN)
- Repaglinid
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 0,5 mg, 0,5mg, 1 mg, 1mg, 2 mg, 2mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Krka, d.d., Novo mesto
- Kod ATC
- A10BX02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Repaglinide Krka
Wskazania: Repaglinid jest wskazany w leczeniu dorosłych z cukrzycą typu 2.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa to 0,5mg przed głównymi posiłkami.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Może powodować hipoglikemię.
- Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Populacje szczególne: Brak danych dotyczących stosowania u dzieci i młodzieży. Należy ostrożnie ustalać dawki u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Dawkowanie powinno być dostosowane indywidualnie w celu optymalnej kontroli glikemii.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Cukrzyca typu 2 | 0,5mg | 4mg | 16mg | Dawkowanie ustalane indywidualnie przed głównymi posiłkami. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Brak danych dotyczących pacjentów powyżej 75 roku życia. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Dawkę należy ustalać ostrożnie. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Brak danych dotyczących pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. |
🕐Jak przyjmować:
Repaglinid należy przyjmować przed głównymi posiłkami.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| gemfibrozyl | Zwiększa stężenie repaglinidu w osoczu. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| klarytromycyna | Może zwiększać działanie hipoglikemiczne repaglinidu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| itrakonazol | Może zwiększać działanie hipoglikemiczne repaglinidu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| ketokonazol | Może zwiększać działanie hipoglikemiczne repaglinidu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| trimetoprim | Może zwiększać stężenie repaglinidu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Może zwiększać stężenie repaglinidu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| deferazyroks | Może zwiększać działanie hipoglikemiczne repaglinidu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| klopidogrel | Może zwiększać działanie hipoglikemiczne repaglinidu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory monoaminooksydazy (MAOI) | Może zwiększać działanie hipoglikemiczne repaglinidu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| NLPZ | Może zwiększać działanie hipoglikemiczne repaglinidu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| alkohol | Może zwiększać działanie hipoglikemiczne repaglinidu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| steroidy anaboliczne | Może zwiększać działanie hipoglikemiczne repaglinidu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Może zmniejszać stężenie repaglinidu. | Zachować ostrożność. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na repaglinid lub substancje pomocnicze.
- ×Cukrzyca typu 1.
- ×Cukrzycowa kwasica ketonowa.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Jednoczesne stosowanie gemfibrozylu.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Osłabienie lub niedożywienie.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪czesto
hipoglikemia
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
choroba układu krążenia
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
reakcje uczuleniowe · zaburzenia refrakcji
⚪czestotliwosc nieznana
śpiączka hipoglikemiczna · utrata przytomności wywołana hipoglikemią · nieprawidłowa czynność wątroby
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 0,5mg, 1mg lub 2mg repaglinidu.
🔬Mechanizm działania
Repaglinid stymuluje wydzielanie insuliny z trzustki.
📈Farmakokinetyka
Repaglinid jest szybko wchłaniany, osiągając maksymalne stężenie w ciągu godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Najczęstsze pytania o Repaglinide Krka
Jak dawkować Repaglinide Krka?▾
Dawka początkowa: 0,5mg. Dawka podtrzymująca: 4mg. Maksymalna dawka dobowa: 16mg
Jakie są główne interakcje lekowe Repaglinide Krka?▾
Repaglinide Krka wykazuje 13 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: gemfibrozyl, ryfampicyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Repaglinide Krka?▾
Repaglinide Krka nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na repaglinid lub substancje pomocnicze.; Cukrzyca typu 1.; Cukrzycowa kwasica ketonowa. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
NovoNorm
Repaglinid
0,5 mg, 1 mg, 2 mg·tabletki
Repaglinide Teva
Repaglinid
0,5 mg, 1 mg, 2 mg·tabletki
Enyglid
Repaglinid
0,5 mg, 0,5mg, 1 mg, 1mg, 2 mg, 2mg·tabletki
Repaglinide Accord
Repaglinid
0,5 mg, 1 mg, 2 mg·tabletki
Prandin
Repaglinid
0,5 mg, 1 mg, 2 mg·tabletki
Mounjaro
Tirzepatyd
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →