Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Relistor
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Metylonaltreksonu bromek · Relistor 8 mg, 12 mg, 12 mg/ 0,6 ml, 12 mg/0,6 ml
Najważniejsze informacje: Relistor
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Relistor
- Substancja czynna (INN)
- Metylonaltreksonu bromek
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 8 mg, 12 mg, 12 mg/ 0,6 ml, 12 mg/0,6 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Kod ATC
- A06AH01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Relistor
- Przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów z chorobami układu pokarmowego.
- Nie stosować w ciąży, chyba że to konieczne.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli (zaparcia wywołane opioidami) | Zaparcia wywołane opioidami | 12 mg (0,6 ml) podawane podskórnie | 12 mg (0,6 ml) co najmniej 4 razy w tygodniu, nie więcej niż raz na dobę (do 7 dawek na tydzień) | 12 mg | Przerwać stosowanie zazwyczaj stosowanych środków przeczyszczających. |
| Dorośli (z zaawansowaną chorobą) | Zaparcia wywołane opioidami | 8 mg (0,4 ml) dla pacjentów ważących 38-61 kg lub 12 mg (0,6 ml) dla pacjentów ważących 62-114 kg | jedna dawka co drugi dzień | 12 mg | Dawkowanie w mg/kg dla pacjentów poza zakresem: 0,15 mg/kg. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie zaleca się modyfikacji dawki. |
| Niewydolność nerek (ciężka) | 8 mg (0,4 ml) dla pacjentów ważących 62-114 kg | — | — | Dawkę w mg/kg należy zmniejszyć o 50%. |
| Niewydolność wątroby (ciężka) | — | — | — | Nie zaleca się stosowania. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. |
Podawać jako wstrzyknięcie podskórne, zmieniając miejsca wkłucia.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Cymetydyna | Może zmniejszać klirens nerkowy bromku metylonaltreksonu. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Mechaniczna przeszkoda w obrębie przewodu pokarmowego.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z istniejącymi lub podejrzewanymi chorobami układu pokarmowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Ciężka biegunka
- ⚠️Anafilaksja
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka 0,6 ml zawiera 12 mg metylonaltreksonu bromku.
🔬Mechanizm działania
Bromek metylonaltreksonu jest selektywnym antagonistą opioidowego receptora mi.
📈Farmakokinetyka
Szybkie wchłanianie, maksymalne stężenie osiągane po około 0,5 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Bausch Health Ireland Ltd.
Lek Relistor znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Relistor
Jak dawkować Relistor?▾
Czy Relistor jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Relistor?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Relistor?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →