Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Moventig
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Naloksegol · Moventig 12,5 mg, 25 mg
Najważniejsze informacje: Moventig
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Moventig
- Substancja czynna (INN)
- Naloksegol
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 12,5 mg, 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Gruenenthal GmbH
- Kod ATC
- A06AH03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Moventig
- Przeciwwskazany u pacjentów z niedrożnością przewodu pokarmowego.
- Ostrożność u pacjentów z ryzykiem perforacji przewodu pokarmowego.
- Nie stosować z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie zaparć wywołanych stosowaniem opioidów | 25 mg raz na dobę | 25 mg raz na dobę | 25 mg | Może być stosowany w skojarzeniu ze środkami przeczyszczającymi lub bez nich. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci w podeszłym wieku | — | — | — | Nie zaleca się korygowania dawkowania ze względu na wiek. |
| Pacjenci z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek | 12,5 mg | 25 mg | 25 mg | Dawkę można zwiększyć do 25 mg, jeśli 12,5 mg jest dobrze tolerowane. |
| Pacjenci z łagodną niewydolnością nerek | — | — | — | Nie jest konieczna korekta dawkowania. |
| Pacjenci z łagodną do umiarkowanej niewydolnością wątroby | — | — | — | Nie jest wymagane korygowanie dawki. |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby | — | — | — | Nie zaleca się stosowania. |
| Pacjenci przyjmujący umiarkowane inhibitory CYP3A4 | 12,5 mg raz na dobę | 25 mg | 25 mg | Dawkę można zwiększyć do 25 mg, jeśli 12,5 mg jest dobrze tolerowane. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży. |
Podanie doustne, na pusty żołądek co najmniej 30 minut przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| silne inhibitory CYP3A4 | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| umiarkowane inhibitory CYP3A4 | Zaleca się dostosowanie dawki. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| sok grejpfrutowy | Należy unikać jednoczesnego spożywania w dużych ilościach. | Unikać. | 🟡Umiarkowane |
| silne induktory CYP3A4 | Nie jest zalecane stosowanie. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| umiarkowane induktory CYP3A4 | Zaleca się dostosowanie dawki. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.
- ×Niedrożność przewodu pokarmowego.
- ×Zwiększone ryzyko perforacji przewodu pokarmowego.
- ×Stosowanie z silnymi inhibitorami CYP3A4.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z chorobami zwiększającymi ryzyko perforacji.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 12,5 mg lub 25 mg naloksegolu.
🔬Mechanizm działania
Naloksegol jest PEGylowaną pochodną antagonisty receptora µ-opioidowego.
📈Farmakokinetyka
Naloksegol jest szybko wchłaniany po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 2 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Gruenenthal GmbH
Lek Moventig znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Moventig
Jak dawkować Moventig?▾
Czy Moventig jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Moventig?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Moventig?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →