Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ranolteril
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tolterodyna · Ranolteril 1 mg, 2 mg
Najważniejsze informacje: Ranolteril
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ranolteril
- Substancja czynna (INN)
- Tolterodyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 1 mg, 2 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- G04BD07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ranolteril
- Przeciwwskazania w przypadku zatrzymania moczu i jaskry z wąskim kątem przesączania.
- Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
- Możliwe interakcje z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) | Leczenie objawowe nietrzymania moczu z powodu parć naglących i (lub) częstomoczu u pacjentów z zespołem nadreaktywnego pęcherza moczowego. | 2 mg dwa razy na dobę | 2 mg dwa razy na dobę | 4 mg | W przypadku zaburzonej czynności wątroby lub ciężkiego zaburzenia czynności nerek (GFR≤30 ml/min) zaleca się 1 mg dwa razy na dobę. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Nie wykazano skuteczności stosowania produktu Ranolteril u dzieci. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| silne inhibitory CYP3A4 (np. erytromycyna, ketokonazol) | Zwiększenie stężenia tolterodyny w surowicy z ryzykiem przedawkowania. | Nie zaleca się równoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| inne leki o właściwościach przeciwmuskarynowych | Może powodować nasilenie działania leczniczego i działań niepożądanych tolterodyny. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| antagonisty cholinergiczne receptorów muskarynowych | Może zmniejszać terapeutyczne działanie tolterodyny. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| metoklopramid, cyzapryd | Tolterodyna może osłabiać ich działanie prokinetyczne. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×zatrzymanie moczu
- ×niekontrolowana jaskra z wąskim kątem przesączania
- ×myasthenia gravis
- ×ciężkie wrzodziejące zapalenie jelita grubego
- ×toksyczne rozszerzenie okrężnicy
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !znaczne utrudnienie odpływu z pęcherza moczowego
- !zaburzenia powodujące utrudnienie pasażu treści pokarmowej
- !zaburzenie czynności nerek
- !choroby wątroby
- !neuropatia układu autonomicznego
- !przepuklina rozworu przełykowego
- !ryzyko zmniejszenia motoryki przewodu pokarmowego
🔴Działania niepożądane
⚪bardzo czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 1 mg lub 2 mg winianu tolterodyny.
🔬Mechanizm działania
Tolterodyna jest kompetycyjnym, wybiórczym antagonistą receptora muskarynowego.
📈Farmakokinetyka
Tolterodyna wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie w surowicy po 1-3 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Lek Ranolteril znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ranolteril
Jak dawkować Ranolteril?▾
Czy Ranolteril jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ranolteril?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ranolteril?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →