Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ramve
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ramipryl · Ramve 2,5 mg, 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Ramve
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ramve
- Substancja czynna (INN)
- Ramipryl
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 2,5 mg, 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Brillpharma (Ireland) Limited
- Kod ATC
- C09AA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ramve
- Przeciwwskazania w ciąży i laktacji.
- Ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu niektórych leków.
- Monitorowanie funkcji nerek u pacjentów z niewydolnością.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 2,5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę można dostosować w zależności od ciśnienia krwi. |
| Pacjenci przyjmujący leki moczopędne | 1,25 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Zaleca się monitorowanie funkcji nerek i stężenia potasu. |
| Pacjenci z cukrzycą i mikroalbuminurią | 1,25 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę zwiększa się stopniowo. |
| Pacjenci z nefropatią niecukrzycową | 1,25 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę zwiększa się stopniowo. |
| Pacjenci z objawową niewydolnością serca | 1,25 mg raz na dobę | — | — | Dawkę należy dostosować indywidualnie. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Aliskiren | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Sakubitryl i walsartan | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko obrzęku naczynioruchowego. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| Sole potasu | Może wystąpić hiperkaliemia, wymagane jest monitorowanie stężenia potasu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Niesteroidowe leki przeciwzapalne | Może osłabiać działanie obniżające ciśnienie tętnicze. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne | Możliwe nasilenie ryzyka wystąpienia niedociśnienia. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory DPP-IV | Może zwiększać ryzyko obrzęku naczynioruchowego. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne inhibitory ACE.
- ×Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
- ×Istotne obustronne zwężenie tętnic nerkowych.
- ×Ciąża w drugim i trzecim trymestrze.
- ×Hipotonia i niestabilność hemodynamiczna.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z wysoką aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron.
- !Pacjenci z niewydolnością nerek.
- !Pacjenci z cukrzycą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Obrzęk naczynioruchowy
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 10 mg ramiprylu oraz substancje pomocnicze: karmoizynę (E122), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216).
🔬Mechanizm działania
Ramiprylat hamuje enzym konwertujący angiotensynę, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych.
📈Farmakokinetyka
Ramipryl szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu w ciągu 1 godziny.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Brillpharma (Ireland) Limited
Lek Ramve znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ramve
Jak dawkować Ramve?▾
Czy Ramve jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ramve?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ramve?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →