PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: ProHance

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Gadoteridol · ProHance 279,3 mg/ml, 279,3 mg/ml (0,5 mmol/ml)

Najważniejsze informacje: ProHance

Na co: ProHance jest stosowany w diagnostyce MRI ośrodkowego układu nerwowego oraz tkanek otaczających.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 279,3 mg/ml, 279,3 mg/ml (0,5 mmol/ml)
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 0,2 ml/kg masy ciała (0,1 mmol/kg masy ciała).
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na gadoteridol lub inne substancje pomocnicze.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
ProHance
Substancja czynna (INN)
Gadoteridol
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
279,3 mg/ml, 279,3 mg/ml (0,5 mmol/ml)
Podmiot odpowiedzialny
Bracco Imaging Deutschland GmbH
Kod ATC
V08CA09

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - ProHance

Wskazania: ProHance jest stosowany w diagnostyce MRI ośrodkowego układu nerwowego oraz tkanek otaczających.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 0,2 ml/kg masy ciała (0,1 mmol/kg masy ciała).
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na gadoteridol lub inne substancje pomocnicze.
  • Możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznych.
  • Ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży, jeśli nie jest to konieczne. U pacjentów z niewydolnością nerek stosować z ostrożnością.
Uwaga kliniczna: Produkt leczniczy ProHance należy podawać jako szybki wlew dożylny lub bolus.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,2 ml/kg masy ciała (0,1 mmol/kg masy ciała) do 0,6 ml/kg masy ciała (0,3 mmol/kg masy ciała)0,4 ml/kg masy ciała (0,2 mmol/kg masy ciała) po 30 minutach w razie potrzeby0,6 ml/kg masy ciała (0,3 mmol/kg masy ciała)Dawkę należy obliczyć w oparciu o masę ciała pacjenta.
Dzieci0,2 ml/kg masy ciała (0,1 mmol/kg masy ciała)—0,1 mmol/kg masy ciałaNie zaleca się stosowania podczas badań MRI całego ciała u dzieci poniżej 18 lat.
Osoby w podeszłym wieku (65 lat i starsze)———Dostosowanie dawkowania nie jest uważane za konieczne, ale należy zachować ostrożność.
Niewydolność nerek0,1 mmol/kg masy ciała——Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy należy podawać jako szybki wlew dożylny lub bolus.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na gadoteridol lub inne substancje pomocnicze.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci z alergią w wywiadzie.
  • !Pacjenci z padaczką lub zmianami w mózgu.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje anafilaktyczne

⚪czesto

Ból głowy · Pogorszenie sprawności umysłowej · Zaburzenia koordynacji ruchowej

⚪niezbyt czesto

Lęk · Parestezje · Zawroty głowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Niemiarowość · Zatrzymanie czynności serca

⚪czestotliwosc nieznana

Ostra niewydolność nerek · Reakcje wazowagalne

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 279,3 mg gadoteridolu.

🔬Mechanizm działania

Gadoteridol skraca czas relaksacji podłużnej (T1) w obszarach docelowych w polu magnetycznym.

📈Farmakokinetyka

Gadoteridol jest wydalany wyłącznie z moczem, a 94,4% dawki ulega wydaleniu w ciągu 24 godzin.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić od światła, nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Bracco Imaging Deutschland GmbH

Lek ProHance znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp.-strzyk. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o ProHance

Jak dawkować ProHance?▾
Dawka początkowa: 0,2 ml/kg masy ciała (0,1 mmol/kg masy ciała) do 0,6 ml/kg masy ciała (0,3 mmol/kg masy ciała). Dawka podtrzymująca: 0,4 ml/kg masy ciała (0,2 mmol/kg masy ciała) po 30 minutach w razie potrzeby. Maksymalna dawka dobowa: 0,6 ml/kg masy ciała (0,3 mmol/kg masy ciała)
Czy ProHance jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, ProHance nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania ProHance?▾
ProHance nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na gadoteridol lub inne substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Omniscan

Gadodiamid

0,5 mmol/ml·roztwór do wstrzykiwań

Magnevist

Gadopentetonian dimegluminy

469 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Dotarem

Kwas gadoterowy

0,5 mmol/ml·roztwór do wstrzykiwań w fiolce

Dotarem

Kwas gadoterowy

0,5 mmol/ml·roztwór do wstrzykiwań w fiolce (do wielokrotnego użycia)

Dotarem

Kwas gadoterowy

0,5 mmol/ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Cyclolux

Kwas gadoterynowy

0,5 mmol/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ