PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dotarem

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas gadoterowy · Dotarem 0,5 mmol/ml

Najważniejsze informacje: Dotarem

Na co: Wzmocnienie kontrastu w obrazowaniu MRI w celu lepszego zobrazowania zmian patologicznych.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w fiolce, 0,5 mmol/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 0,1 do 0,3 mmol/kg mc.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na składniki leku.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Dotarem
Substancja czynna (INN)
Kwas gadoterowy
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
0,5 mmol/ml
Podmiot odpowiedzialny
Guerbet
Kod ATC
V08CA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 3 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Dotarem

Wskazania: Wzmocnienie kontrastu w obrazowaniu MRI w celu lepszego zobrazowania zmian patologicznych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 0,1 do 0,3 mmol/kg mc.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na składniki leku.
  • Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • Nie stosować w ciąży, chyba że konieczne.
Populacje szczególne: Ostrożność w ciąży i u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz wątroby.
Uwaga kliniczna: Produkt przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,1 do 0,3 mmol/kg mc. (0,2 do 0,6 ml/kg mc.)0,1 mmol/kg mc. (0,2 ml/kg mc.)—W przypadku pacjentów z guzem mózgu, dodatkowa dawka 0,2 mmol/kg mc. może poprawić widoczność guza.
Dzieci i młodzież (0-18 lat)0,1 mmol/kg mc.——Nie stosować w angiografii u dzieci poniżej 18 roku życia.
Osoby starsze (65 lat i powyżej)———Nie ma konieczności dostosowywania dawki.
Zaburzenia czynności nerek0,1 mmol/kg mc.——Stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek.
Zaburzenia czynności wątroby———Stosować dawki przewidziane dla dorosłych.
🕐Jak przyjmować:

Podawanie dożylne, szybkość infuzji 3-5 ml/min.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Beta-adrenolitykiMogą zmniejszać skuteczność mechanizmów kompensacji układu krążenia.Należy poinformować radiologa przed wstrzyknięciem.
🟡Umiarkowane
Inhibitory konwertazy angiotensynyMogą zmniejszać skuteczność mechanizmów kompensacji układu krążenia.Należy poinformować radiologa przed wstrzyknięciem.
🟡Umiarkowane
Antagoniści receptora angiotensyny IIMogą zmniejszać skuteczność mechanizmów kompensacji układu krążenia.Należy poinformować radiologa przed wstrzyknięciem.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na kwas gadoterowy, megluminę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

⚪niezbyt czesto

nudności · ból głowy · reakcje w miejscu wstrzyknięcia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

kołatanie serca · obrzęk powiek

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

reakcja anafilaktyczna · śpiączka · drgawki

⚪czestotliwosc nieznana

nerkopochodne włóknienie układowe

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 279,32 mg kwasu gadoterowego (0,5 mmol/ml).

🔬Mechanizm działania

Paramagnetyczny środek kontrastowy stosowany w MRI.

📈Farmakokinetyka

Szybka dystrybucja do płynu pozakomórkowego, eliminacja przez nerki.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Guerbet

Lek Dotarem znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 amp.-strzyk. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Dotarem

Jak dawkować Dotarem?▾
Dawka początkowa: 0,1 do 0,3 mmol/kg mc. (0,2 do 0,6 ml/kg mc.). Dawka podtrzymująca: 0,1 mmol/kg mc. (0,2 ml/kg mc.)
Czy Dotarem jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Dotarem nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Dotarem?▾
Dotarem może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: Beta-adrenolityki, Inhibitory konwertazy angiotensyny, Antagoniści receptora angiotensyny II. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dotarem?▾
Dotarem nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na kwas gadoterowy, megluminę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Omniscan

Gadodiamid

0,5 mmol/ml·roztwór do wstrzykiwań

Magnevist

Gadopentetonian dimegluminy

469 mg/ml·roztwór do wstrzykiwań

Dotarem

Kwas gadoterowy

0,5 mmol/ml·roztwór do wstrzykiwań w fiolce (do wielokrotnego użycia)

Dotarem

Kwas gadoterowy

0,5 mmol/ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce

Cyclolux

Kwas gadoterynowy

0,5 mmol/ml·roztwór do wstrzykiwań

Cyclolux multidose

Kwas gadoterynowy

0,5 mmol/ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ