Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Gadoteric Acid Farmak

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas gadoterynowy · Gadoteric Acid Farmak 0,5 mmol/ml

Najważniejsze informacje: Gadoteric Acid Farmak

Na co: Wzmocnienie kontrastu obrazowania rezonansu magnetycznego w celu lepszego zobrazowania zmian patologicznych.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 0,5 mmol/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 0,1 mmol/kg masy ciała.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na składniki.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Gadoteric Acid Farmak
Substancja czynna (INN)
Kwas gadoterynowy
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
0,5 mmol/ml
Podmiot odpowiedzialny
Farmak International Sp. z o.o.
Kod ATC
V08CA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Gadoteric Acid Farmak

Wskazania: Wzmocnienie kontrastu obrazowania rezonansu magnetycznego w celu lepszego zobrazowania zmian patologicznych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 0,1 mmol/kg masy ciała.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na składniki.
  • Zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
  • Nie podawać dokanałowo.
Populacje szczególne: Kwas gadoterynowy nie powinien być stosowany w ciąży, chyba że jest to konieczne. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek stosować ostrożnie.
Uwaga kliniczna: Zaleca się, aby sprzęt do resuscytacji był dostępny podczas podawania.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,1 do 0,3 mmol/kg masy ciała (mc.)0,1 mmol/kg mc.0,1 mmol/kg mc.Dawkę należy obliczyć na podstawie masy ciała pacjenta.
Dzieci i młodzież (0-18 lat)0,1 mmol/kg masy ciała (mc.)0,1 mmol/kg mc.0,1 mmol/kg mc.Nie należy podawać więcej niż jednej dawki podczas skanowania.
Osoby starsze (65 lat i powyżej)Nie ma konieczności dostosowywania dawki, ale należy zachować ostrożność.
Zaburzenia czynności nerek0,1 mmol/kg mc.Stosować tylko po starannej ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Zaburzenia czynności wątrobyStosować dawki przewidziane dla dorosłych, z ostrożnością.
🕐Jak przyjmować:

Produkt jest wskazany wyłącznie do podawania dożylnego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Beta-adrenolitykiMogą zmniejszać skuteczność mechanizmów kompensacji układu krążenia w razie zaburzeń ciśnienia krwi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Substancje wazoaktywneMogą zmniejszać skuteczność mechanizmów kompensacji układu krążenia w razie zaburzeń ciśnienia krwi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Inhibitory konwertazy angiotensynyMogą zmniejszać skuteczność mechanizmów kompensacji układu krążenia w razie zaburzeń ciśnienia krwi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
Antagoniści receptora angiotensyny IIMogą zmniejszać skuteczność mechanizmów kompensacji układu krążenia w razie zaburzeń ciśnienia krwi.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na kwas gadoterynowy, megluminę lub jakikolwiek produkt leczniczy zawierający gadolin.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek i wątroby.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️poważne reakcje neurologiczne

niezbyt czesto

nudności · ból głowy · reakcje w miejscu wstrzyknięcia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

kołatanie serca · wymioty · obrzęk powiek

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

reakcja anafilaktyczna · śpiączka · drgawki

czestotliwosc nieznana

nerkopochodne włóknienie układowe

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 mL roztworu do wstrzykiwań zawiera 279,32 mg kwasu gadoterynowego (w postaci soli megluminowej).

🔬Mechanizm działania

Kwas gadoterynowy jest paramagnetycznym środkiem kontrastowym stosowanym w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego.

📈Farmakokinetyka

Po podaniu dożylnym kwas gadoterynowy ulega szybkiej dystrybucji do płynu pozakomórkowego, a jego okres półtrwania wynosi do około 1,6 godziny u pacjentów z prawidłową czynnością nerek.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Farmak International Sp. z o.o.

Lek Gadoteric Acid Farmak znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Gadoteric Acid Farmak

Jak dawkować Gadoteric Acid Farmak?
Dawka początkowa: 0,1 do 0,3 mmol/kg masy ciała (mc.). Dawka podtrzymująca: 0,1 mmol/kg mc.. Maksymalna dawka dobowa: 0,1 mmol/kg mc.
Czy Gadoteric Acid Farmak jest refundowany przez NFZ?
Nie, Gadoteric Acid Farmak nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Gadoteric Acid Farmak?
Gadoteric Acid Farmak może wchodzić w interakcje z 4 innymi lekami, m.in.: Beta-adrenolityki, Substancje wazoaktywne, Inhibitory konwertazy angiotensyny. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Gadoteric Acid Farmak?
Gadoteric Acid Farmak nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na kwas gadoterynowy, megluminę lub jakikolwiek produkt leczniczy zawierający gadolin.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →