Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Prograf

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Takrolimus · Prograf 0,5 mg, 0.5 mg, 1 mg, 5 mg, 5 mg/ml

Najważniejsze informacje: Prograf

Na co: Profilaktyka odrzucania przeszczepu u biorców przeszczepów wątroby, nerki lub serca.
Postać i moc: koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 0,5 mg, 0.5 mg, 1 mg, 5 mg, 5 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa dla dorosłych to 0,10 mg/kg mc./dobę do 0,20 mg/kg mc./dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na takrolimus lub inne makrolidy.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Prograf
Substancja czynna (INN)
Takrolimus
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
0,5 mg, 0.5 mg, 1 mg, 5 mg, 5 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Astellas Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC
L04AD02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Prograf

Wskazania: Profilaktyka odrzucania przeszczepu u biorców przeszczepów wątroby, nerki lub serca.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa dla dorosłych to 0,10 mg/kg mc./dobę do 0,20 mg/kg mc./dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na takrolimus lub inne makrolidy.
  • Interakcje z inhibitorami CYP3A4 mogą prowadzić do ciężkich działań niepożądanych.
  • Monitorowanie stężenia leku we krwi jest kluczowe.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne, nie należy karmić piersią.
Uwaga kliniczna: Wymaga starannego monitorowania przez wyspecjalizowany personel.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliProfilaktyka odrzucania przeszczepu0,10 mg/kg mc./dobę do 0,20 mg/kg mc./dobę0,10 mg/kg mc./dobę do 0,20 mg/kg mc./dobęPodawanie w dwóch dawkach podzielonych.
DzieciProfilaktyka odrzucania przeszczepu0,30 mg/kg mc./dobęPodawanie w dwóch dawkach podzielonych.
🕐Jak przyjmować:

Można podawać dożylnie lub doustnie.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Inhibitory CYP3A4Mogą zwiększać stężenia takrolimusu we krwi.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
CyklosporynaMoże zwiększać stężenia takrolimusu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Grejpfrut lub sok grejpfrutowyMoże zwiększać stężenia takrolimusu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na takrolimus lub inne makrolidy.
  • ×Nadwrażliwość na substancje pomocnicze, szczególnie na olej rycynowy polioksyetylenowy.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Zakażenia (wirusowe, bakteryjne, grzybicze) · Hiperglikemia · Drżenie mięśniowe

czesto

Niedokrwistość · Objawy niepokoju · Ból głowy

niezbyt czesto

Koagulopatie · Zaburzenia psychiczne · Zaburzenia mowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Plamica zakrzepowa małopłytkowa · Hipertonia

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Nużliwość mięśni

czestotliwosc nieznana

Zespół tylnej odwracalnej encefalopatii (PRES)

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml koncentratu zawiera 5 mg takrolimusu, 200 mg oleju rycynowego polioksyetylenowego, 638 mg etanolu.

🔬Mechanizm działania

Takrolimus hamuje kalcyneurynę, co prowadzi do zahamowania aktywacji komórek T.

📈Farmakokinetyka

Dostępność biologiczna wynosi 20-25%, maksymalne stężenie osiągane po 1-3 godzinach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze do 25˚C.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (3/7 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Astellas Pharma Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 3.20 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
PrografREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Stan po przeszczepie narządu unaczynionego bądź szpiku
ryczałt
Stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek
ryczałt
Miastenia
ryczałt
Zespół nerczycowy sterydozależny/zespół nerczycowy sterydooporny/zespół nerczycowy nawracający:
  • w przypadku nietolerancji cyklosporyny lub oporności na cyklosporynę, nefropatia toczniowa/toczniowe zapalenie nerek
  • w przypadku nietolerancji, przeciwwskazań lub oporności na inne metody leczenia
ryczałt
Zespół Henoch-Schoenleina (zapalenie naczyń spowodowane IgA, IgA-vasculitis) w przypadku nietolerancji, przeciwwskazań lub oporności na inne metody leczenia
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 4.35 zł
Cena detaliczna: 58.01 zł
Limit finansowania: 56.86 zł

Najczęstsze pytania o Prograf

Jak dawkować Prograf?
Dawka początkowa: 0,10 mg/kg mc./dobę do 0,20 mg/kg mc./dobę. Dawka podtrzymująca: 0,10 mg/kg mc./dobę do 0,20 mg/kg mc./dobę
Czy Prograf jest refundowany przez NFZ?
Tak, Prograf jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Prograf?
Prograf wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inhibitory CYP3A4, Cyklosporyna, Grejpfrut lub sok grejpfrutowy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Prograf?
Prograf nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na takrolimus lub inne makrolidy.; Nadwrażliwość na substancje pomocnicze, szczególnie na olej rycynowy polioksyetylenowy.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.