Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Porcilis Ery+Parvo+Lepto

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Porcilis Ery+Parvo+Lepto - + - + - + - + - + - + - + - + -, 2 ml

Najważniejsze informacje: Porcilis Ery+Parvo+Lepto

Na co: Czynne uodpornienie świń w celu zmniejszenia objawów klinicznych różycy, zakażeń parwowirusem oraz leptospirozy.

Postać i moc: zawiesina do wstrzykiwań, - + - + - + - + - + - + - + - + -, 2 ml

Gatunki: Świnie

Dawkowanie: Standardowa dawka wynosi 2 ml dla świń reprodukcyjnych.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Uwaga: Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Porcilis Ery+Parvo+Lepto
Postać: Zawiesina do wstrzykiwań
Dawka / moc: - + - + - + - + - + - + - + - + -, 2 ml
Podmiot odpowiedzialny: Intervet International B.V.
Kod ATC: QI09AL07
Kategoria: Lek weterynaryjny

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

✅ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Porcilis Ery+Parvo+Lepto

Wskazania: Czynne uodpornienie świń w celu zmniejszenia objawów klinicznych różycy, zakażeń parwowirusem oraz leptospirozy.

Dawkowanie (Świnie reprodukcyjne): Standardowa dawka wynosi 2 ml dla świń reprodukcyjnych.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Po samoiniekcji należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.
Obserwować reakcje niepożądane po szczepieniu.

Populacje szczególne: Produkt jest bezpieczny w stosowaniu u ciężarnych i karmiących samic.

Uwaga kliniczna: Reakcje miejscowe ustępują całkowicie w ciągu około 2 tygodni po szczepieniu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Świnie reprodukcyjne	2 ml	—	—	Czas powstania odporności: E. rhusiopathiae: 3 tygodnie, Parwowirus świń: 10 tygodni, Leptospira serogrupy: 2 tygodnie. Czas trwania odporności: E. rhusiopathiae: 6 miesięcy, Parwowirus świń: 12 miesięcy, Leptospira serogrupa Australis: 6 miesięcy, Leptospira serogrupa Canicola, Icterohaemorrhagiae, Grippotyphosa, Pomona i Tarassovi: 12 miesięcy.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

🚫Przeciwwskazania

ℹ️ Brak zdefiniowanych przeciwwskazań

🔴Działania niepożądane

⚪bardzo czesto

podwyższenie temperatury ciała do 1,5°C · przejściowe reakcje miejscowe, obrzęki do 20 cm

⚪niezbyt czesto

przejściowe zmniejszenie spożycia paszy · ograniczenie aktywności

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

średnio nasilone reakcje ogólnoustrojowe, takie jak wymioty, zaczerwienienie, przyspieszony oddech, drżenie

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

reakcja nadwrażliwości

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna dawka 2 ml zawiera: Erysipelothrix rhusiopathiae, parwowirus świń, Leptospira interrogans serogrupy.

🔬Mechanizm działania

Inaktywowane szczepy wywołujące odporność na choroby.

📈Farmakokinetyka

Działanie immunologiczne po podaniu szczepionki.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C). Nie zamrażać. Chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Intervet International B.V.

Lek Porcilis Ery+Parvo+Lepto znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 10 dawek (20 ml)

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Porcilis Ery+Parvo+Lepto

Jak dawkować Porcilis Ery+Parvo+Lepto?▾

Dawka początkowa: 2 ml

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

ReproCyc PRRS EU

Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń, typ 1, szczep PRRS 94881

Wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń, typ 1, szczep PRRS 94881, żywy, atenuowany: 103,9 -107,0 TCID50 * * dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych, 103,9 -107,0 TCID * 50 *dawka zakaźna dla 50% hodowli tkankowych·liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

Respiporc FLUpan H1N1

Szczepionka przeciw świńskiej grypie, inaktywowana

Inaktywowany wirus grypy A/ludzkiSzczep: A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09 ≥ 16 HU** HU – jednostki hemaglutynujące·Zawiesina do wstrzykiwań

Respisure 1 One

Szczepionka przeciwko mykoplazmowemu zapaleniu płuc

2 ml, Mycoplasma hyopneumoniae,szczep NL 1042, inaktywowany, 4,5 – 5,2 log10 jednostek* *jednostki względnej mocy w porównaniu do szczepionki referencyjnej określone w teście ELISA·emulsja do wstrzykiwań

Respisure

Szczepionka przeciwko mykoplazmowemu zapaleniu płuc

6000 RU, Inaktywowany antygen Mycoplasma hyopneumoniae nie mniej niż 6000 RU*(*) jednostki względne ELISA·emulsja do wstrzykiwań

Rhiniseng

Szczepionka przeciwko zakaźnemu zanikowemu zapaleniu nosa u świń, inaktywowana.

Inaktywowane Bordetella bronchiseptica, szczep 833CER:9,8 BbCC(*)Rekombinowana toksyna Pasteurella multocida Typ D (PMTr):≥ 1 MED63^(**)(*) komórki Bordetella bronchiseptica wyrażone w log10.(**)efektywna dawka oznaczona na myszach 63: szczepienie podskórne myszy 0,2 ml, rozcieńczoną5-krotnie szczepionką wzbudza serokonwersję u przynajmniej 63% zwierząt.·Zawiesina do wstrzykiwań

Salmoporc SCS

Podwójnie atenuowany szczep 431/261 (forma R, auksotroficzny wobec hipoksantyny) Salmonella Choleraesuis

1 x 10^8 - 1 x 10^9 CFU, Podwójnie atenuowany szczep 431/261 (forma R, auksotroficzny wobec hipoksantyny)Salmonella Choleraesuis, nie mniej niż 10^8 c.f.u. i nie więcej niż 1 x10^9 c.f.u.;c.f.u. = jednostka tworząca kolonie·Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ