Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Poltixa
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Apiksaban · Poltixa 2,5 mg, 2.5 mg, 5 mg
Najważniejsze informacje: Poltixa
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Poltixa
- Substancja czynna (INN)
- Apiksaban
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 2,5 mg, 2.5 mg, 5 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- B01AF02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Poltixa
- Ryzyko krwawienia.
- Nie stosować z innymi lekami przeciwzakrzepowymi.
- Ostrożność w przypadku chorób wątroby.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zapobieganie epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) | 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę | 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę | 5 mg | Pierwszą dawkę należy zażyć 12-24 godziny po zabiegu chirurgicznym. |
| Dorośli | Zapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (NVAF) | 5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę | 5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę | 10 mg | Zmniejszenie dawki do 2,5 mg u pacjentów z co najmniej dwoma czynnikami ryzyka. |
| Dorośli | Leczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP) | 10 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę przez pierwsze 7 dni | 5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę | 20 mg | Zalecana dawka w zapobieganiu nawrotowej ZŻG i ZP wynosi 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę. |
| Dzieci i młodzież | Leczenie żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) | 10 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę | 5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na dobę | 20 mg | Leczenie należy rozpoczynać po co najmniej 5 dniach wstępnego, pozajelitowego leczenia przeciwzakrzepowego. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Ketokonazol | Silny inhibitor CYP3A4 i P-gp, zwiększa stężenie apiksabanu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Ryfampicyna | Silny induktor CYP3A4 i P-gp, zmniejsza stężenie apiksabanu. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Enoksaparyna | Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko krwawienia. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Warfaryna | Jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko krwawienia. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy (ASA) | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Klopidogrel | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynne, istotne klinicznie krwawienie.
- ×Choroba wątroby z koagulopatią i ryzykiem krwawienia.
- ×Jednoczesne leczenie innymi lekami przeciwzakrzepowymi.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stany zwiększonego ryzyka krwawienia.
- !Owrzodzenie przewodu pokarmowego.
- !Obecność nowotworu złośliwego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 2,5 mg apiksabanu oraz 0,84 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Apiksaban jest bezpośrednim inhibitorem czynnika Xa, hamującym wytwarzanie trombiny.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie apiksabanu wynosi około 50%, maksymalne stężenie osiągane jest po 3-4 godzinach.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dopłata pacjenta od 18.56 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Żylne powikłania zakrzepowo-zatorowe u dorosłych pacjentów po przebytej planowej alloplastyce całkowitej stawu biodrowego (do 38 dnia po przebytej alloplastyce) lub kolanowego (do 14 dnia po przebytej alloplastyce):
| |
| 30% | Leczenie zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej oraz profilaktyka nawrotowej zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej | |
| 30% | Zapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka, takim jak przebyty udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny | |
| 30% | Wiek ≥75 lat | |
| 30% | Nadciśnienie tętnicze | |
| 30% | Cukrzyca | |
| 30% | Objawowa niewydolność serca (klasa wg NYHA ≥II) |
Najczęstsze pytania o Poltixa
Jak dawkować Poltixa?▾
Czy Poltixa jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Poltixa?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Poltixa?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Xarelto
Rywaroksaban
Xarelto
Rywaroksaban
Mibrex
Rywaroksaban
Runaplax
Rywaroksaban
Rivaroxaban Aurovitas
Rywaroksaban
Rivaroxaban Polpharma
Rywaroksaban
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
