Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: PoltechRBC

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sodu pirofosforan dziesięciowodny · PoltechRBC 13,4 mg, 13,40 mg

Najważniejsze informacje: PoltechRBC

Na co: Produkt leczniczy przeznaczony do diagnostyki w scyntygrafii puli krwi oraz innych zastosowaniach diagnostycznych.

Postać i moc: liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 13,4 mg, 13,40 mg

Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych wynosi 800 MBq dla scyntygrafii puli krwi.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 12 interakcji

Uwaga: Ekspozycja na promieniowanie musi być uzasadniona korzyścią.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: PoltechRBC
Substancja czynna (INN): Sodu pirofosforan dziesięciowodny
Postać: Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka / moc: 13,4 mg, 13,40 mg
Podmiot odpowiedzialny: Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Kod ATC: V09GA06

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 12 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - PoltechRBC

Wskazania: Produkt leczniczy przeznaczony do diagnostyki w scyntygrafii puli krwi oraz innych zastosowaniach diagnostycznych.

Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych wynosi 800 MBq dla scyntygrafii puli krwi.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Ekspozycja na promieniowanie musi być uzasadniona korzyścią.
Zaleca się ostrożność u dzieci.
Należy unikać interakcji z heparyną i innymi lekami.

Populacje szczególne: Ciąża: podanie tylko w przypadkach bezwzględnej konieczności. Karmienie piersią: przerwać na 12 godzin po podaniu.

Uwaga kliniczna: Dawkowanie należy dostosować do masy ciała dziecka.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	800 MBq (500 – 1050 MBq)	—	—	Dawkowanie dla scyntygrafii puli krwi.
Dorośli	3 MBq (1 – 5 MBq)	—	—	Dawkowanie dla badania objętości krwi.
Dorośli	50 MBq (20 – 70 MBq)	—	—	Dawkowanie dla scyntygrafii śledziony.
Dzieci	—	—	—	Dawkowanie należy obliczyć na podstawie masy ciała dziecka.

🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy należy rozpuścić w roztworze soli fizjologicznej przed podaniem.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Heparyna	Zmniejsza wydajność znakowania erytrocytów.	Unikać jednoczesnego podawania.	🟡Umiarkowane
Prazosyna	Zmniejsza wydajność znakowania erytrocytów.	Unikać jednoczesnego podawania.	🟡Umiarkowane
Metyldopa	Zmniejsza wydajność znakowania erytrocytów.	Unikać jednoczesnego podawania.	🟡Umiarkowane
Hydralazyna	Zmniejsza wydajność znakowania erytrocytów.	Unikać jednoczesnego podawania.	🟡Umiarkowane
Glikozydy naparstnicy	Zmniejsza wydajność znakowania erytrocytów.	Unikać jednoczesnego podawania.	🟡Umiarkowane
Chinidyna	Zmniejsza wydajność znakowania erytrocytów.	Unikać jednoczesnego podawania.	🟡Umiarkowane
Inhibitory receptora β-adrenergicznego (np. propranolol)	Zmniejsza wydajność znakowania erytrocytów.	Unikać jednoczesnego podawania.	🟡Umiarkowane
Inhibitory kanału wapniowego (np. werapamil, nifedypina)	Zmniejsza wydajność znakowania erytrocytów.	Unikać jednoczesnego podawania.	🟡Umiarkowane
Azotany (np. nitrogliceryna)	Zmniejsza wydajność znakowania erytrocytów.	Unikać jednoczesnego podawania.	🟡Umiarkowane
Antybiotyki antracyklinowe	Zmniejsza wydajność znakowania erytrocytów.	Unikać jednoczesnego podawania.	🟡Umiarkowane
Jodowe środki kontrastowe	Zmniejsza wydajność znakowania erytrocytów.	Unikać jednoczesnego podawania.	🟡Umiarkowane
Kaniule teflonowe	Może wchodzić w reakcję z cyną.	Unikać jednoczesnego podawania.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

⚪czestotliwosc nieznana

Zaburzenia rytmu serca · Bóle głowy, zawroty głowy, reakcje wazowagalne · Nudności, wymioty · Wysypki skórne · Spadek ciśnienia, napadowe zaczerwienienie skóry · Obrzęk twarzy, odczyny miejscowe w miejscu wstrzyknięcia · Objawy nietolerancji o charakterze alergicznym

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna fiolka zawiera: sodu pirofosforan dziesięciowodny 13,40 mg, cyny (II) chlorek dwuwodny 4,3 mg.

🔬Mechanizm działania

Dożylne podanie soli cyny powoduje jej trwałe związanie z erytrocytami.

📈Farmakokinetyka

Po wstrzyknięciu dożylnym nadtechnecjanu (99mTc) sodu dochodzi do wychwytu i retencji radionuklidu 99mTc w erytrocytach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2ºC – 8ºC).

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych

Lek PoltechRBC znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 3 fiol. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o PoltechRBC

Jak dawkować PoltechRBC?▾

Dawka początkowa: 800 MBq (500 – 1050 MBq)

Czy PoltechRBC jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, PoltechRBC nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe PoltechRBC?▾

PoltechRBC może wchodzić w interakcje z 12 innymi lekami, m.in.: Heparyna, Prazosyna, Metyldopa. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania PoltechRBC?▾

PoltechRBC nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

PoltechMIBI

[tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izocyjanido)]-tetrafluoroboranu miedzi (I)

1 mg, 1 mg MIBI·zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

Medi-MIBI

Miedź tetramibu tetrafluoroboranu

0,5 mg·zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ