Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: PoltechMIBI

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

[tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izocyjanido)]-tetrafluoroboranu miedzi (I) · PoltechMIBI 1 mg, 1 mg MIBI

Najważniejsze informacje: PoltechMIBI

Na co: Produkt leczniczy przeznaczony do diagnostyki choroby niedokrwiennej serca oraz nowotworów.
Postać i moc: zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego, 1 mg, 1 mg MIBI
Dawkowanie: Zalecany zakres aktywności do podania dożylnego wynosi 400-900 MBq.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Możliwość reakcji nadwrażliwości lub reakcji anafilaktycznych.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
PoltechMIBI
Substancja czynna (INN)
[tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izocyjanido)]-tetrafluoroboranu miedzi (I)
Postać
Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
Dawka / moc
1 mg, 1 mg MIBI
Podmiot odpowiedzialny
Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Kod ATC
V09GA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - PoltechMIBI

Wskazania: Produkt leczniczy przeznaczony do diagnostyki choroby niedokrwiennej serca oraz nowotworów.
Dawkowanie (dorośli): Zalecany zakres aktywności do podania dożylnego wynosi 400-900 MBq.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość reakcji nadwrażliwości lub reakcji anafilaktycznych.
  • Należy uzasadnić narażenie na promieniowanie.
  • Zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.
Populacje szczególne: U kobiet w ciąży badania powinny być wykonywane tylko w uzasadnionych przypadkach. U dzieci należy starannie rozważyć wskazania do badania.
Uwaga kliniczna: Należy unikać pozanaczyniowego wstrzyknięcia tego radioaktywnego produktu leczniczego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliDiagnostyka choroby niedokrwiennej serca, ocena frakcji wyrzutowej, diagnostyka nowotworów, diagnostyka nadczynności przytarczyc400-900 MBq400-900 MBq2000 MBqDawkowanie może się różnić w zależności od właściwości kamery gamma.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżAktywności podawane dzieciom i młodzieży można obliczyć zgodnie z zaleceniami EANM.
Osoby starszeDawkowanie może się różnić w zależności od właściwości kamery gamma.
Niewydolność nerekZachować szczególną ostrożność, istnieje możliwość zwiększonego narażenia na promieniowanie.
Niewydolność wątrobyDobierać aktywność z zachowaniem ostrożności.
🕐Jak przyjmować:

Podanie dożylne. Należy unikać pozanaczyniowego wstrzyknięcia.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
beta-adrenolitkiMogą powodować fałszywie ujemne wyniki w diagnostyce choroby wieńcowej.Należy wziąć pod uwagę podczas interpretacji wyników.
🟡Umiarkowane
antagoniści wapniaZmniejszają zużycie tlenu, co wpływa na przepływ wieńcowy.Należy wziąć pod uwagę podczas interpretacji wyników.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ogólne przeciwwskazania i środki ostrożności związane z wysiłkiem fizycznym.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości, duszność, spadek ciśnienia.

czesto

Natychmiast po wstrzyknięciu metaliczny lub gorzki smak w ustach.

niezbyt czesto

Ból w klatce piersiowej, ból głowy, nudności.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Zaburzenia rytmu serca, drgawki, ból brzucha.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Miejscowe reakcje w miejscu wkłucia, rumień wielopostaciowy.

czestotliwosc nieznana

Inne reakcje nadwrażliwości.

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 fiolka zawiera 1,0 mg [tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izocyjanido)]-tetrafluoroboranu miedzi (I).

🔬Mechanizm działania

Po rozpuszczeniu w roztworze nadtechnecjanu (99mTc) sodu, tworzy się kompleks 99mTc (MIBI).

📈Farmakokinetyka

Szybka dystrybucja z krwi do tkanek, gromadzenie w sercu, wątrobie, nerkach i innych narządach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych

Lek PoltechMIBI znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 3 fiol. liof.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o PoltechMIBI

Jak dawkować PoltechMIBI?
Dawka początkowa: 400-900 MBq. Dawka podtrzymująca: 400-900 MBq. Maksymalna dawka dobowa: 2000 MBq
Czy PoltechMIBI jest refundowany przez NFZ?
Nie, PoltechMIBI nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe PoltechMIBI?
PoltechMIBI może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: beta-adrenolitki, antagoniści wapnia. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania PoltechMIBI?
PoltechMIBI nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →