Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: PoltechDTPA
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sodu dietylenotriaminopentaoctan jednowodny (DTPA) · PoltechDTPA 13,25 mg, 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)
Najważniejsze informacje: PoltechDTPA
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- PoltechDTPA
- Substancja czynna (INN)
- Sodu dietylenotriaminopentaoctan jednowodny (DTPA)
- Postać
- Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 13,25 mg, 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)
- Podmiot odpowiedzialny
- Narodowe Centrum Badań Jądrowych
- Kod ATC
- V09CA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - PoltechDTPA
- Należy starannie rozważyć aktywność u pacjentów z niewydolnością nerek.
- W przypadku reakcji nadwrażliwości przerwać podawanie.
- Ekspozycja na promieniowanie musi być uzasadniona.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 74-370 MBq (renoscyntygrafia), 1,8-3,7 MBq (pomiar GFR), 370-555 MBq (angioscyntygrafia i scyntygrafia mózgu) | — | — | Dawkowanie zależy od wskazania. |
| Dzieci | Dawkę pediatryczną oblicza się na podstawie masy ciała dziecka. | — | — | Należy starannie rozważyć wskazania kliniczne. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak specyficznych zaleceń. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Należy starannie rozważyć aktywność do podania. |
Podanie dożylne, w szpitalu lub specjalistycznych pracowniach medycyny nuklearnej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Kaptopryl | Może wykryć zmiany hemodynamiczne w nerce. | Monitorować ciśnienie tętnicze. | 🟡Umiarkowane |
| Furosemid | Zwiększa wydalanie 99mTc-DTPA. | Może różnicować zaporowe i niezaporowe poszerzenie układu miedniczkowo-moczowodowego. | 🟡Umiarkowane |
| Leki psychotropowe | Zwiększają przepływ krwi w zakresie unaczynienia tętnicy szyjnej zewnętrznej. | Może prowadzić do szybkiego gromadzenia znacznika. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Reakcje anafilaktyczne.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera: sodu dietylenotriaminopentaoctan jednowodny (DTPA) 13,25 mg.
🔬Mechanizm działania
Kompleks (99mTc) z DTPA nie wykazuje efektu farmakodynamicznego w stężeniach stosowanych do diagnostyki.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu dożylnym, 90% dawki wydalane jest z moczem w ciągu 24 h, głównie drogą przesączania kłębuszkowego.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).
💊Refundacja NFZ
Producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Lek PoltechDTPA znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o PoltechDTPA
Jak dawkować PoltechDTPA?▾
Czy PoltechDTPA jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe PoltechDTPA?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania PoltechDTPA?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →