Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: PoltechDMSA

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy (DMSA) · PoltechDMSA 1 mg, 1 mg DMSA

Najważniejsze informacje: PoltechDMSA

Na co: Preparat przeznaczony do diagnostyki scyntygraficznej nerek.

Postać i moc: Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego, 1 mg, 1 mg DMSA

Dawkowanie: Zalecana aktywność do przeprowadzenia jednego badania u osoby dorosłej wynosi 75 - 150 MBq.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 7 interakcji

Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: PoltechDMSA
Substancja czynna (INN): Kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy (DMSA)
Postać: Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego
Dawka / moc: 1 mg, 1 mg DMSA
Podmiot odpowiedzialny: Narodowe Centrum Badań Jądrowych
Kod ATC: V09CA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🟡 7 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - PoltechDMSA

Wskazania: Preparat przeznaczony do diagnostyki scyntygraficznej nerek.

Dawkowanie (dorośli): Zalecana aktywność do przeprowadzenia jednego badania u osoby dorosłej wynosi 75 - 150 MBq.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancję czynną.
Możliwość reakcji anafilaktoidalnych.
Zwiększone ryzyko u pacjentów z upośledzoną czynnością nerek.

Populacje szczególne: Podawanie w ciąży powinno być ograniczone do niezbędnych badań. U dzieci i młodzieży należy starannie rozważyć dawkowanie.

Uwaga kliniczna: Ekspozycja na promieniowanie musi być uzasadniona korzyściami diagnostycznymi.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	75 - 150 MBq	—	—	Dawkowanie zależy od wskazań.
Dzieci i młodzież	Dawkę oblicza się na podstawie masy ciała pacjenta.	—	—	Aktywność do podania u dzieci i młodzieży można obliczyć modyfikując aktywność dla dorosłego.
Pacjenci z upośledzoną czynnością nerek	—	—	—	Należy starannie rozważyć aktywność preparatu do podania.

🕐Jak przyjmować:

Preparat przeznaczony do podawania dożylnego, stosowany w szpitalach przez wykwalifikowany personel.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Chlorek amonu	Zmienia równowagę kwasowo-zasadową, co wpływa na gromadzenie kompleksu 99mTc-DMSA.	Ostrożność.	🟡Umiarkowane
Wodorowęglan sodu	Zmienia równowagę kwasowo-zasadową, co wpływa na gromadzenie kompleksu 99mTc-DMSA.	Ostrożność.	🟡Umiarkowane
Mannitol	Powoduje odwodnienie, co zmniejsza wychwyt 99mTc-DMSA przez nerki.	Ostrożność.	🟡Umiarkowane
Inhibitory ACE	Mogą powodować odwracalne upośledzenie czynności nerek.	Ostrożność.	🟡Umiarkowane
Metotreksat	Może zmieniać biodystrybucję 99mTc-DMSA.	Ostrożność.	🟡Umiarkowane
Cyklofosfamid	Może zmieniać biodystrybucję 99mTc-DMSA.	Ostrożność.	🟡Umiarkowane
Winkrystyna	Może zmieniać biodystrybucję 99mTc-DMSA.	Ostrożność.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Reakcje anafilaktoidalne
⚠️Ciężkie reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

⚪czestotliwosc nieznana

Reakcje anafilaktoidalne: wysypka, świąd, pokrzywka, rumień, nadmierne pocenie się, obrzęk wokół oczu, zapalenie spojówek, obrzęk krtani, kaszel, bezdech, ból brzucha, wymioty, nudności, nadmierne wydzielanie śliny, obrzęk języka, niskie ciśnienie krwi, nagłe zaczerwienienie. · Reakcje wazowagalne: omdlenia, niskie ciśnienie krwi, ból głowy, zawroty głowy, bladość, osłabienie, uczucie zmęczenia. · Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: wysypka, opuchnięcie, stan zapalny lub obrzęk.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna fiolka zawiera: kwas mezo-2,3-dimerkaptobursztynowy (DMSA) 1 mg.

🔬Mechanizm działania

Preparat jest radiofarmaceutykiem przeznaczonym do diagnostyki scyntygraficznej nerek.

📈Farmakokinetyka

99mTc-DMSA gromadzi się w korze nerek, maksymalne gromadzenie występuje w 3 do 6 godzin po podaniu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Narodowe Centrum Badań Jądrowych

Lek PoltechDMSA znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 3 fiol. 10 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o PoltechDMSA

Jak dawkować PoltechDMSA?▾

Dawka początkowa: 75 - 150 MBq

Czy PoltechDMSA jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, PoltechDMSA nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe PoltechDMSA?▾

PoltechDMSA może wchodzić w interakcje z 7 innymi lekami, m.in.: Chlorek amonu, Wodorowęglan sodu, Mannitol. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania PoltechDMSA?▾

PoltechDMSA nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

PoltechDTPA

Sodu dietylenotriaminopentaoctan jednowodny (DTPA)

13,25 mg, 13,25 mg DTPA (sodu dietylenotriamiopentaoctan jednowodny)·Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

Renoscint MAG3

Betiatyd

1 mg·zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ