Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Polocard PRO
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Kwas acetylosalicylowy · Polocard PRO 100 mg
Najważniejsze informacje: Polocard PRO
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Polocard PRO
- Substancja czynna (INN)
- Kwas acetylosalicylowy
- Postać
- Tabletki dojelitowe
- Dawka / moc
- 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- B01AC06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Polocard PRO
- Zwiększone ryzyko krwawienia – szczególnie z przewodu pokarmowego; nie stosować jednocześnie z lekami wpływającymi na hemostazę bez ścisłego wskazania.
- Ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona) – odstawić lek przy pierwszych objawach wysypki lub zmian na błonach śluzowych.
- Dawki >100 mg/dobę są bezwzględnie przeciwwskazane w III trymestrze ciąży oraz jednoczesne stosowanie z metotreksatem w dawkach >15 mg/tydzień.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli – prewencja wtórna po zawale mięśnia sercowego | Prewencja wtórna po przebytym zawale mięśnia sercowego | 75–150 mg raz na dobę | 75–150 mg raz na dobę | 150 mg na dobę | — |
| Dorośli – stabilna dławica piersiowa | Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową | 75–150 mg raz na dobę | 75–150 mg raz na dobę | 150 mg na dobę | — |
| Dorośli – niestabilna dławica piersiowa w wywiadzie (poza ostrą fazą) | Niestabilna dławica piersiowa w wywiadzie, z wyjątkiem ostrej fazy | 75–150 mg raz na dobę | 75–150 mg raz na dobę | 150 mg na dobę | — |
| Dorośli – zapobieganie okluzji przeszczepu po CABG | Zapobieganie zatkaniu przeszczepu naczyniowego po zabiegu wszczepienia pomostów aortalno-wieńcowych (CABG) | 75–150 mg raz na dobę | 75–150 mg raz na dobę | 150 mg na dobę | — |
| Dorośli – stan po angioplastyce wieńcowej (poza ostrą fazą) | Stan po angioplastyce wieńcowej, z wyjątkiem ostrej fazy | 75–150 mg raz na dobę | 75–150 mg raz na dobę | 150 mg na dobę | — |
| Dorośli – profilaktyka wtórna TIA i udaru niedokrwiennego | Profilaktyka wtórna przemijających napadów niedokrwiennych mózgu (TIA) i udaru niedokrwiennego | 75–300 mg raz na dobę | 75–300 mg raz na dobę | 300 mg na dobę | Polocard PRO (tabletka 100 mg) nie jest odpowiedni dla dawek innych niż 100 mg i jej wielokrotności; dla pozostałych dawek należy stosować inne produkty z kwasem acetylosalicylowym. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci w podeszłym wieku | Dawka jak u dorosłych, o ile brak ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby | Dawka jak u dorosłych | — | Pacjenci w podeszłym wieku są szczególnie podatni na działania niepożądane, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego. Wymagana ostrożność i regularna ocena stanu pacjenta. |
| Pacjenci z niewydolnością nerek | — | — | — | Stosować ostrożnie przy umiarkowanych zaburzeniach czynności nerek; zalecane nawodnienie i monitorowanie czynności nerek. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności nerek. |
| Pacjenci z niewydolnością wątroby | — | — | — | Stosować ostrożnie przy lekkiej lub umiarkowanej niewydolności wątroby z regularną kontrolą czynności wątroby. Stosowanie jest przeciwwskazane w ciężkiej niewydolności wątroby. |
Tabletek dojelitowych nie należy kruszyć ani dzielić. Produkt nie jest zalecany w stanach nagłych. Przyjęcie z pokarmem opóźnia wchłanianie o około 3 godziny w porównaniu do przyjęcia na czczo.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Metotreksat (dawki >15 mg/tydzień) | Kwas acetylosalicylowy zmniejsza klirens nerkowy metotreksatu, nasilając jego toksyczność hematologiczną – połączenie przeciwwskazane. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| Leki urykozuryczne (probenecyd, sulfinpirazon) | Salicylany hamują resorpcję kanalikową i odwracają działanie leków urykozurycznych. | Unikać połączenia. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwzakrzepowe i trombolityczne | Zwiększone ryzyko krwawienia wskutek hamowania czynności płytek, uszkodzenia błony śluzowej i wypierania leków z połączeń z białkami osocza. | Stosować wyłącznie gdy bezwzględnie wskazane; ścisłe monitorowanie objawów krwawienia i czasu krwawienia. Nie rozpoczynać podawania kwasu acetylosalicylowego w ciągu 24 h od alteplazy. | 🔴Wysokie |
| Leki przeciwpłytkowe (klopidogrel, tyklopidyna, cylostazol, dipirydamol) | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Stosować ostrożnie; monitorować objawy krwawienia. | 🔴Wysokie |
| SSRI (sertralina, paroksetyna i inne) | Zwiększone ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego oraz ryzyko owrzodzenia. | Stosować ostrożnie; monitorować objawy krwawienia. | 🟡Umiarkowane |
| Metotreksat (dawki <15 mg/tydzień) | Możliwe nasilenie toksyczności hematologicznej metotreksatu; w pierwszych tygodniach leczenia skojarzonego kontrolować morfologię krwi co tydzień. | Stosować ostrożnie z cotygodniową kontrolą morfologii krwi, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i w podeszłym wieku. | 🟡Umiarkowane |
| Leki przeciwcukrzycowe (pochodne sulfonylomocznika, insulina) | Salicylany mogą nasilać działanie hipoglikemizujące leków przeciwcukrzycowych. | Monitorować stężenie glukozy we krwi; może być konieczne zmniejszenie dawki leku przeciwcukrzycowego. | 🟡Umiarkowane |
| Digoksyna | Kwas acetylosalicylowy zaburza wydalanie digoksyny, zwiększając jej stężenie w osoczu. | Kontrolować stężenie digoksyny na początku i po zakończeniu leczenia kwasem acetylosalicylowym. | 🟡Umiarkowane |
| Lit | Kwas acetylosalicylowy zaburza wydalanie litu, zwiększając jego stężenie w osoczu. | Kontrolować stężenie litu na początku i po zakończeniu leczenia kwasem acetylosalicylowym. | 🟡Umiarkowane |
| Leki moczopędne i przeciwnadciśnieniowe (inhibitory ACE, ARB, antagoniści kanału wapniowego) | NLPZ mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe; jednoczesne stosowanie z inhibitorami ACE, ARB lub antagonistami kanału wapniowego zwiększa ryzyko ostrej niewydolności nerek. | Monitorować ciśnienie tętnicze i czynność nerek; stosować możliwie najmniejszą dawkę kwasu acetylosalicylowego (≤100 mg/dobę). | 🟡Umiarkowane |
| Inhibitory anhydrazy węglanowej (acetazolamid) | Może powodować ciężką kwasicę i zwiększoną toksyczność na OUN. | Stosować ostrożnie; monitorować stan pacjenta. | 🔴Wysokie |
| Kortykosteroidy działające ogólnie | Zwiększone ryzyko owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego. | Stosować ostrożnie; monitorować objawy ze strony przewodu pokarmowego. | 🟡Umiarkowane |
| Inne NLPZ | Synergiczne zwiększenie ryzyka owrzodzeń i krwawienia z przewodu pokarmowego. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Ibuprofen | Dane doświadczalne wskazują na możliwe hamowanie przez ibuprofen działania przeciwpłytkowego małych dawek kwasu acetylosalicylowego. | Zachować ostrożność przy regularnym stosowaniu; doraźne podanie ibuprofenu prawdopodobnie nie ma istotnego znaczenia klinicznego. | 🟡Umiarkowane |
| Metamizol | Metamizol może zmniejszać wpływ kwasu acetylosalicylowego na agregację płytek krwi. | Stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących małe dawki kwasu acetylosalicylowego w kardioprotekcji. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna, takrolimus | Jednoczesne stosowanie może zwiększać nefrotoksyczność cyklosporyny i takrolimusu. | Monitorować czynność nerek podczas jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Walproinian | Kwas acetylosalicylowy zmniejsza wiązanie walproinianu z albuminą, zwiększając jego stężenie w osoczu. | Monitorować stężenie walproinianu podczas jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Fenytoina | Salicylany zmniejszają wiązanie fenytoiny z albuminami, obniżając stężenie całkowite fenytoiny, lecz bez istotnej zmiany frakcji wolnej i działania terapeutycznego. | Monitorować stężenie fenytoiny; zazwyczaj nie wymaga modyfikacji dawki. | 🟢Niskie |
| Alkohol | Jednoczesne spożywanie alkoholu i kwasu acetylosalicylowego zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. | Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia. | 🟡Umiarkowane |
| Werapamil | Jednoczesne stosowanie werapamilu i kwasu acetylosalicylowego może zwiększać ryzyko krwawienia. | Uważnie obserwować objawy krwawienia i czas krwawienia. | 🟡Umiarkowane |
| Deferazyroks | Jednoczesne stosowanie może zwiększać ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego. | Stosować ostrożnie; monitorować objawy ze strony przewodu pokarmowego. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na związki kwasu salicylowego, NLPZ lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Napad astmy wywołany w wywiadzie przez salicylany lub NLPZ.
- ×Ostre wrzody przewodu pokarmowego.
- ×Krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja w wywiadzie spowodowane wcześniejszą terapią NLPZ.
- ×Czynny lub nawracający wrzód trawienny i/lub krwawienie z przewodu pokarmowego lub inne krwawienia (np. krwawienia z naczyń mózgowych).
- ×Skaza krwotoczna; zaburzenia krzepnięcia (hemofilia, małopłytkowość).
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek.
- ×Stosowanie dawek >100 mg na dobę w trzecim trymestrze ciąży.
- ×Jednoczesne stosowanie metotreksatu w dawkach >15 mg na tydzień.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nadciśnienie tętnicze – stosować ostrożnie ze względu na ryzyko krwawienia i interakcji z lekami przeciwnadciśnieniowymi.
- !Choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie lub epizody krwawienia z przewodu pokarmowego.
- !Jednoczesne stosowanie leków przeciwzakrzepowych – zwiększone ryzyko krwawienia.
- !Umiarkowane zaburzenia czynności nerek lub wątroby – regularnie kontrolować czynność narządów.
- !Odwodnienie – ryzyko pogorszenia czynności nerek.
- !Astma oskrzelowa, katar sienny, polipy błony śluzowej nosa, przewlekłe choroby układu oddechowego – ryzyko skurczu oskrzeli i napadów astmy.
- !Zabiegi chirurgiczne (w tym ekstrakcja zęba) – ryzyko wydłużonego krwawienia; może być konieczne czasowe przerwanie leczenia.
- !Krwawienie miesiączkowe – kwas acetylosalicylowy może nasilić krwawienie.
- !Skłonność do zmniejszonego wydalania kwasu moczowego – ryzyko napadu dny moczanowej.
- !Pacjenci w podeszłym wieku – szczególna podatność na działania niepożądane, zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego.
- !Jednoczesne stosowanie kortykosteroidów, SSRI lub deferazyroks – zwiększone ryzyko owrzodzenia przewodu pokarmowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Wysypka skórna, zmiany na błonach śluzowych lub inne objawy nadwrażliwości (możliwy zespół Stevensa-Johnsona)
- ⚠️Krwawienie z przewodu pokarmowego lub owrzodzenie
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka dojelitowa zawiera 100 mg kwasu acetylosalicylowego oraz laktozę jednowodną 60 mg jako substancję pomocniczą o znanym działaniu.
🔬Mechanizm działania
Kwas acetylosalicylowy nieodwracalnie acetyluje i hamuje płytkową cyklooksygenazę (COX-1), blokując syntezę tromboksanu A₂ – fizjologicznego aktywatora płytek krwi – co prowadzi do trwałego zahamowania agregacji płytek przez cały czas ich życia (7–10 dni).
📈Farmakokinetyka
Po przyjęciu tabletek dojelitowych na czczo Cmax kwasu acetylosalicylowego osiągane jest po ok. 3,5 h, a kwasu salicylowego po ok. 4,5 h; przyjęcie z pokarmem opóźnia Cmax o ok. 3 h. Kwas acetylosalicylowy jest szybko i całkowicie wchłaniany z proksymalnego odcinka jelita cienkiego, a znaczna część dawki ulega hydrolizie do kwasu salicylowego już w ścianie jelita.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Lek Polocard PRO znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Polocard PRO
Jak dawkować Polocard PRO?▾
Czy Polocard PRO jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Polocard PRO?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Polocard PRO?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 9 października 2026.
Podobne leki
Polopiryna MAX
Kwas acetylosalicylowy
Polopiryna S
Kwas acetylosalicylowy
Proficar
Kwas acetylosalicylowy
Ultrapiryna
Kwas acetylosalicylowy
Ultrapiryna Fast
Kwas acetylosalicylowy
Ecugra
Tikagrelor
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
