Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ecugra
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tikagrelor · Ecugra 60 mg, 90 mg
Najważniejsze informacje: Ecugra
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ecugra
- Substancja czynna (INN)
- Tikagrelor
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 60 mg, 90 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Bausch Health Ireland Ltd.
- Kod ATC
- B01AC24
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ecugra
- Przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby.
- Ryzyko krwawień u pacjentów z tendencją do krwawień.
- Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania inhibitorów CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym | 180 mg (2 tabletki 90 mg) | 90 mg dwa razy na dobę | 180 mg | Należy przyjmować z kwasem acetylosalicylowym (ASA) 75-150 mg. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie wymaga dostosowania dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie wymaga dostosowania dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Przeciwwskazane w ciężkich zaburzeniach, ostrożnie w umiarkowanych. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności. |
Podanie doustne, można stosować podczas posiłku lub niezależnie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna) | Jednoczesne stosowanie może prowadzić do istotnego zwiększenia narażenia na tikagrelor. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. diltiazem) | Może zwiększać ekspozycję na tikagrelor. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| induktory CYP3A (np. ryfampicyna) | Mogą zmniejszać skuteczność tikagreloru. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| morfinę | Może opóźniać działanie tikagreloru. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Czynne krwawienie patologiczne.
- ×Krwotok śródczaszkowy w wywiadzie.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
- ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci ze skłonnością do krwawień.
- !Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg lub 90 mg tikagreloru.
🔬Mechanizm działania
Tikagrelor jest selektywnym antagonistą receptora P2Y12, hamującym agregację płytek krwi.
📈Farmakokinetyka
Tikagrelor wykazuje liniową farmakokinetykę z szybkim wchłanianiem.
📦Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 30˚C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Bausch Health Ireland Ltd.
Dopłata pacjenta od 14.43 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), u dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (zawał serca) w wywiadzie i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo naczyniowych |
Najczęstsze pytania o Ecugra
Jak dawkować Ecugra?▾
Czy Ecugra jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ecugra?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ecugra?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.