Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Piramil
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ramipryl · Piramil 1,25 mg, 2,5 mg, 2.5 mg, 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Piramil
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Piramil
- Substancja czynna (INN)
- Ramipryl
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 1,25 mg, 2,5 mg, 2.5 mg, 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Kod ATC
- C09AA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Piramil
- Przeciwwskazany w ciąży (drugi i trzeci trymestr).
- Ryzyko hiperkaliemii przy jednoczesnym stosowaniu z lekami oszczędzającymi potas.
- Należy monitorować ciśnienie tętnicze u pacjentów z nadciśnieniem.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie nadciśnienia tętniczego | 2,5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę można podwajać co 2 do 4 tygodni. |
| Pacjenci z cukrzycą i mikroalbuminurią | Leczenie choroby nerek | 1,25 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę należy zwiększać stopniowo. |
| Pacjenci z cukrzycą i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego | Leczenie choroby nerek | 2,5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę należy zwiększać stopniowo. |
| Pacjenci z nefropatią o etiologii innej niż cukrzycowa | Leczenie choroby nerek | 1,25 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | 10 mg | Dawkę należy zwiększać stopniowo. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 1,25 mg raz na dobę | — | — | Dawkę należy dostosować w zależności od tolerancji. |
Tabletki należy popijać płynem, nie wolno ich żuć ani kruszyć.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Aliskiren | Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z cukrzycą. | Unikaj stosowania. | 🔴Wysokie |
| Sakubitryl z walsartanem | Nie stosować przed upływem 36 godzin od ostatniej dawki sakubitrylu z walsartanem. | Unikaj stosowania. | 🔴Wysokie |
| Leki moczopędne oszczędzające potas | Może wystąpić hiperkaliemia. | Monitoruj stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Może wystąpić hiperkaliemia. | Monitoruj stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
| Heparyna | Może wystąpić hiperkaliemia. | Monitoruj stężenie potasu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie.
- ×Istotne obustronne zwężenie tętnic nerkowych.
- ×Drugi i trzeci trymestr ciąży.
- ×Niedociśnienie tętnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci ze wzmożoną aktywacją układu renina-angiotensyna-aldosteron.
- !Pacjenci z ciężkim nadciśnieniem tętniczym.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Obrzęk naczynioruchowy
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor konwertazy angiotensyny, zmniejsza produkcję angiotensyny II.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłaniany, maksymalne stężenie w osoczu osiągane po 1 godzinie.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sandoz GmbH
Dopłata pacjenta od 3.92 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Leczenie nadciśnienia tętniczego | |
| ryczałt | Przewlekła choroba nerek inna niż określona w ChPL:
| |
| ryczałt | Leczenie renoprotekcyjne w przypadkach innych niż określone w ChPL:
| |
| ryczałt | Zapobieganie chorobom układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie zachorowalności i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z: o jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego pochodzenia miażdżycowego (z chorobą 1 NL/H/0448/001-002-003-004/IB/059 resp niedokrwienną serca lub udarem mózgu, lub z chorobą naczyń obwodowych w wywiadzie) lub o cukrzycą i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka dla choroby sercowo-naczyniowej | |
| ryczałt | Leczenie chorób nerek: o początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej stwierdzone na podstawie obecności mikroalbuminurii o jawna cukrzycowa nefropatia kłębuszkowa stwierdzona na podstawie białkomoczu u pacjentów z co najmniej jednym czynnikiem ryzyka dla choroby sercowo-naczyniowej o jawna niecukrzycowa nefropatia kłębuszkowa, w której białkomocz wynosi co najmniej 3 g/dobę | |
| ryczałt | Leczenie objawowej niewydolności serca | |
| ryczałt | Prewencja wtórna po ostrym zawale mięśnia sercowego: zmniejszenie umieralności u pacjentów z klinicznymi objawami niewydolności serca po ostrej fazie zawału mięśnia sercowego. Produkt leczniczy należy włączyć do leczenia po upływie 48 godzin od ostrej fazy zawału |
Najczęstsze pytania o Piramil
Jak dawkować Piramil?▾
Czy Piramil jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Piramil?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Piramil?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
