PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Pepaxti

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Flufenamid melfalanu · Pepaxti 20 mg

Najważniejsze informacje: Pepaxti

Na co: Pepaxti jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z deksametazonem w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim.
Postać i moc: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 20 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg w 1. dniu każdego 28-dniowego cyklu leczenia.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Pepaxti
Substancja czynna (INN)
Flufenamid melfalanu
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Dawka / moc
20 mg
Podmiot odpowiedzialny
Oncopeptides AB (publ)
Kod ATC
L01AA10

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Pepaxti

Wskazania: Pepaxti jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z deksametazonem w leczeniu dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg w 1. dniu każdego 28-dniowego cyklu leczenia.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Karmienie piersią jest przeciwwskazane.
  • Może powodować małopłytkowość.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone przez lekarzy z doświadczeniem w leczeniu szpiczaka mnogiego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim.40 mg w 1. dniu każdego 28-dniowego cyklu leczenia.Kontynuować leczenie do progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnego działania toksycznego.40 mgU pacjentów o masie ciała do 60 kg zalecana dawka początkowa wynosi 30 mg.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze40 mg w 1. dniu każdego 28-dniowego cyklu leczenia.Kontynuować leczenie do progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnego działania toksycznego.40 mgU pacjentów w wieku 75 lat i starszych zalecana dawka deksametazonu wynosi 20 mg.
🕐Jak przyjmować:

Produkt podaje się dożylnie w 1. dniu każdego 28-dniowego cyklu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Karmienie piersią.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

⚪bardzo czesto

małopłytkowość · neutropenia · niedokrwistość · nudności · biegunka · gorączka

⚪czesto

zapalenie płuc · zakażenie dróg oddechowych

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Jedna fiolka z proszkiem zawiera 20 mg flufenamidu melfalanu (w postaci chlorowodorku).

🔬Mechanizm działania

Flufenamid melfalanu jest lekiem alkilującym, który wiąże się z DNA, hamując proliferację komórek nowotworowych.

📈Farmakokinetyka

Maksymalne stężenie flufenamidu melfalanu w osoczu osiągane jest w trakcie 30-minutowego wlewu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2–8°C). Nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Pepaxti

Jak dawkować Pepaxti?▾
Dawka początkowa: 40 mg w 1. dniu każdego 28-dniowego cyklu leczenia.. Dawka podtrzymująca: Kontynuować leczenie do progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnego działania toksycznego.. Maksymalna dawka dobowa: 40 mg
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Pepaxti?▾
Pepaxti nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Karmienie piersią.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Endoxan

Cyklofosfamid

50 mg, 200 mg, 1000 mg·tabletki drażowane

Endoxan

Cyklofosfamid

50 mg, 200 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Cyclophosphamide Accord

Cyklofosfamid

200 mg/ml, 500 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji

Cyclophosphamide Sandoz

Cyklofosfamid

100 mg/ml·koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Cyclophosphamide Accord

Cyklofosfamid

200 mg/mL·koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

Leukeran

Chlorambucyl

2 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne❓FAQ