Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Oramorph
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Morfina siarczan · Oramorph 2 mg/ml, 20 mg/ml
Najważniejsze informacje: Oramorph
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Oramorph
- Substancja czynna (INN)
- Morfina siarczan
- Postać
- Roztwór doustny
- Dawka / moc
- 2 mg/ml, 20 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- L.Molteni & C. dei F.lii Alitti Societa di Esercizio S.p.A.
- Kod ATC
- N02AA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Oramorph
- Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Zwiększone ryzyko depresji oddechowej przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat | 10-20 mg morfiny siarczanu (5-10 ml Oramorph) co 4-6 godzin | 10-20 mg morfiny siarczanu co 4-6 godzin | 40 mg morfiny siarczanu | Dawkę należy dostosować do indywidualnego nasilenia bólu. |
| Młodzież 13-16 lat (40-50 kg) | 10-20 mg morfiny siarczanu (5-10 ml Oramorph) co 4-6 godzin | 10-20 mg morfiny siarczanu co 4-6 godzin | 40 mg morfiny siarczanu | Dawkę należy dostosować do indywidualnego nasilenia bólu. |
| Dzieci 6-12 lat (20-40 kg) | 5-10 mg morfiny siarczanu (2,5-5 ml Oramorph) co 4 godziny | 5-10 mg morfiny siarczanu co 4 godziny | 20 mg morfiny siarczanu | Dawkę należy dostosować do indywidualnego nasilenia bólu. |
| Dzieci 1-5 lat (10-20 kg) | 1-3 mg morfiny siarczanu (0,5-1,5 ml Oramorph) co 4 godziny | 1-3 mg morfiny siarczanu co 4 godziny | 15 mg morfiny siarczanu | Dawkę należy dostosować do indywidualnego nasilenia bólu. |
| Osoby starsze | Zaleca się zmniejszenie dawki | Dawkę należy dostosować do indywidualnej wrażliwości pacjenta | Zaleca się ostrożność w ustalaniu maksymalnej dawki | Pacjenci w podeszłym wieku mogą wykazywać większą wrażliwość na morfinę. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek | Dawkę należy ustalać ostrożnie | Dawkę należy dostosować do indywidualnej wrażliwości pacjenta | Zaleca się ostrożność w ustalaniu maksymalnej dawki | Dawkę należy ustalać szczególnie ostrożnie. |
Bezpośrednio przed podaniem, należy odmierzyć zalecaną dawkę Oramorph za pomocą pipetki pomiarowej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Leki uspokajające (np. benzodiazepiny) | Zwiększa ryzyko depresji oddechowej i śpiączki. | Ograniczyć dawkę i czas trwania stosowania. | 🔴Wysokie |
| Inhibitory monoaminooksydazy (MAO) | Mogą powodować zagrażające życiu działania na OUN. | Nie stosować jednocześnie ani w ciągu 2 tygodni od zaprzestania stosowania. | 🔴Wysokie |
| Alkohol | Zwiększa działanie depresyjne morfiny na OUN. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Gabapentyna i pregabalina | Mogą nasilać działanie depresyjne morfiny. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne | Mogą nasilać działanie morfiny. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Cymetydyna | Hamuje metabolizm morfiny. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| Ryfampicyna | Indukuje metabolizm morfiny, co może wymagać zwiększenia dawki. | Monitorować pacjenta. | 🟡Umiarkowane |
| Mieszani agoniści/antagoniści opioidowi (np. buprenorfina) | Zmniejszają działanie przeciwbólowe morfiny. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ostre zatrucie alkoholem.
- ×Podejrzenie niedrożności porażennej jelita.
- ×Ostra niewydolność oddechowa.
- ×Jednoczesne podawanie inhibitorów MAO.
- ×Ciąża i karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Obturacyjne zaburzenia oddechowe.
- !Zaburzenia świadomości.
- !Uzależnienie od opioidów.
- !Zaburzenia czynności wątroby i nerek.
- !Przewlekłe schorzenia nerek lub wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Reakcje anafilaktyczne
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
- ⚠️Depresja oddechowa.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 ml roztworu doustnego zawiera 2 mg morfiny siarczanu oraz substancje pomocnicze: metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, etanol, glukoza, sacharoza.
🔬Mechanizm działania
Morfina wiąże się z receptorami opioidowymi w OUN, co prowadzi do zmniejszenia odczuwania bólu.
📈Farmakokinetyka
Morfina jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym, z biodostępnością wynoszącą około 25%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w zewnętrznym kartonie w celu ochrony przed światłem, w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: L.Molteni & C. dei F.lii Alitti Societa di Esercizio S.p.A.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Silny ból lub ból nieustępujący po lekach przeciwbólowych o słabszym działaniu, w szczególności ból nowotworowy | |
| 30% | Lek Oramorph wskazany jest u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku powyżej 1 | |
| 30% | Roku życia | |
| bezpłatny do limitu | Nowotwory złośliwe |
Najczęstsze pytania o Oramorph
Jak dawkować Oramorph?▾
Czy Oramorph jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Oramorph?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Oramorph?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Morphini sulfas WZF
Morfina półsiarczan
Morphini sulfas WZF
Morfina półsiarczan
Sevredol
Morfina siarczan
MST Continus
Siarczan morfiny
Vendal retard
Morphini hydrochloridum
Morphini sulfas WZF
Morfina półsiarczan
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.