Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Morphini sulfas WZF

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Morfina półsiarczan · Morphini sulfas WZF 1 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml

Najważniejsze informacje: Morphini sulfas WZF

Na co: Morfina jest wskazana w bólu ostrym i przewlekłym o nasileniu od umiarkowanego do silnego.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 1 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych wynosi zwykle 10 mg do 15 mg podskórnie lub domięśniowo.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Morphini sulfas WZF
Substancja czynna (INN)
Morfina półsiarczan
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
1 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
N02AA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Morphini sulfas WZF

Wskazania: Morfina jest wskazana w bólu ostrym i przewlekłym o nasileniu od umiarkowanego do silnego.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych wynosi zwykle 10 mg do 15 mg podskórnie lub domięśniowo.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Upośledzenie oddychania.
  • Zaburzenia psychiczne.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży wymaga ostrożności, a w przypadku niewydolności nerek należy dostosować dawkę.
Uwaga kliniczna: Morfina może prowadzić do uzależnienia psychicznego i fizycznego.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli10 mg do 15 mg podskórnie lub domięśniowo, albo 2 mg do 8 mg dożylnie5 mg do 20 mg co 4 godzinyDawkowanie należy ustalać indywidualnie.
Dzieci i młodzież0,1 do 0,2 mg/kg mc. podskórnie lub domięśniowo0,05-0,1 mg/kg mc. co 4 godzinyNie zaleca się podawania morfiny doustnie.
Osoby starsze50% dawki dla młodszych dorosłych
Niewydolność nerek75% dawki przy klirensie 10-50 ml/min/1,73 m250% dawki przy klirensie <10 ml/min/1,73 m2
Niewydolność wątrobyPatrz punkt 4.4.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
BenzodiazepinyZwiększa ryzyko depresji oddechowej i śpiączki.Ograniczyć dawkę i czas trwania leczenia.
🔴Wysokie
AlkoholNasila działanie depresyjne na OUN.Zachować ostrożność.
🔴Wysokie
CyprofloksacynaMoże zmniejszać stężenie cyprofloksacyny w osoczu.Nie zaleca się stosowania w premedykacji.
🟡Umiarkowane
CymetydynaMoże hamować metabolizm morfiny.Monitorować stężenie morfiny.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Upośledzenie oddychania.
  • ×Kolka wątrobowa.
  • ×Ostre zatrucie alkoholem.
  • ×Stosowanie inhibitorów monoaminooksydazy.
  • ×Urazy głowy.
  • ×Zespół ostrego brzucha.
  • ×Guz chromochłonny nadnerczy.
  • ×Podwyższone ciśnienie wewnątrzczaszkowe.
  • ׌piączka.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niedoczynność tarczycy.
  • !Astma.
  • !Niedociśnienie.
  • !Choroby zapalne jelit.
  • !Nadużywanie leków.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️Ciężkie reakcje skórne.

czestotliwosc nieznana

Senność · Zaburzenia psychiczne · Zaburzenia oddechowe · Zaparcia · Nudności · Wymioty

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera 10 mg lub 20 mg morfiny półsiarczanu 2,5-wodnego.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez receptory opioidowe w ośrodkowym układzie nerwowym.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie zmienne po podaniu doustnym, szybkie po podaniu podskórnym lub domięśniowym.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić od światła.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (2/3 opak.)ryczałtbezpłatnyBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Morphini sulfas WZFREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Morfina jest wskazana w bólu ostrym i przewlekłym o nasileniu od umiarkowanego do silnego, który nie ustępuje po zastosowaniu leków przeciwbólowych innych niż opioidowe
ryczałt
Morfina jest stosowana we wszystkich rodzajach bólu, w tym pooperacyjnych i przewlekłych, najczęściej pochodzenia nowotworowego, z wyjątkiem bólu spowodowanego skurczem mięśni gładkich, np
ryczałt
Dróg żółciowych
bezpłatny do limitu
Nowotwory złośliwe
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 8.79 zł
Cena detaliczna: 19.55 zł
Limit finansowania: 12.98 zł

Najczęstsze pytania o Morphini sulfas WZF

Jak dawkować Morphini sulfas WZF?
Dawka początkowa: 10 mg do 15 mg podskórnie lub domięśniowo, albo 2 mg do 8 mg dożylnie. Dawka podtrzymująca: 5 mg do 20 mg co 4 godziny
Czy Morphini sulfas WZF jest refundowany przez NFZ?
Tak, Morphini sulfas WZF jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Morphini sulfas WZF?
Morphini sulfas WZF wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Benzodiazepiny, Alkohol. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Morphini sulfas WZF?
Morphini sulfas WZF nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Upośledzenie oddychania.; Kolka wątrobowa. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.