Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Opuviz

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Aflibercept · Opuviz 40 mg/ml

Najważniejsze informacje: Opuviz

Na co: Opuviz jest wskazany do leczenia neowaskularnej postaci AMD, obrzęku plamki żółtej oraz neowaskularyzacji podsiatkówkowej.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka wynosi 2 mg afliberceptu (0,05 ml) co miesiąc przez 3 miesiące, następnie co 2 miesiące.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Uwaga: Nadwrażliwość na aflibercept lub substancje pomocnicze.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Opuviz
Substancja czynna (INN)
Aflibercept
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
40 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
Samsung Bioepis NL B.V.
Kod ATC
S01LA05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Opuviz

Wskazania: Opuviz jest wskazany do leczenia neowaskularnej postaci AMD, obrzęku plamki żółtej oraz neowaskularyzacji podsiatkówkowej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 2 mg afliberceptu (0,05 ml) co miesiąc przez 3 miesiące, następnie co 2 miesiące.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na aflibercept lub substancje pomocnicze.
  • Czynne zakażenie gałki ocznej.
  • Wzrost ciśnienia śródgałkowego.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży. Karmienie piersią należy przerwać podczas leczenia.
Uwaga kliniczna: Produkt Opuviz musi być podawany przez wykwalifikowanego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli2 mg afliberceptu (0,05 ml)co miesiąc przez 3 miesiące, następnie co 2 miesiąceDawkowanie może być dostosowane w zależności od oceny lekarza.
🕐Jak przyjmować:

Produkt Opuviz jest przeznaczony wyłącznie do wstrzyknięcia do ciała szklistego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną aflibercept lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej lub jej okolicy.
  • ×Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

Krwotok spojówkowy · Krwotok siatkówkowy · Zmniejszona ostrość widzenia · Ból oka

czesto

Zaćma · Wzrost ciśnienia śródgałkowego · Odłączenie ciała szklistego · Męty w ciele szklistym

niezbyt czesto

Zapalenie wnętrza gałki ocznej · Odwarstwienie siatkówki · Przedarcie siatkówki

czestotliwosc nieznana

Ślepota · Zaćma urazowa

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ml roztworu zawiera 40 mg afliberceptu oraz 0,3 mg polisorbatu 20.

🔬Mechanizm działania

Aflibercept działa jako rozpuszczalny receptor przynętowy, wiążąc VEGF-A i PlGF.

📈Farmakokinetyka

Aflibercept jest wolno wchłaniany z oka do układu krążenia, osiągając niskie stężenia w osoczu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2 °C — 8 °C), nie zamrażać.

Najczęstsze pytania o Opuviz

Jak dawkować Opuviz?
Dawka początkowa: 2 mg afliberceptu (0,05 ml). Dawka podtrzymująca: co miesiąc przez 3 miesiące, następnie co 2 miesiące
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Opuviz?
Opuviz nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną aflibercept lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Czynne lub podejrzewane zakażenie gałki ocznej lub jej okolicy.; Czynne, ciężkie zapalenie wnętrza gałki ocznej.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →