🚗⚠️Ten lek upośledza zdolność prowadzenia pojazdów

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Oprymea

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Pramipeksol · Oprymea 0,088 mg, 0,088mg, 0,18 mg, 0,18mg, 0,26 mg, 0,26 mg; 0,52 mg; 1,05 mg, 0,35 mg, 0,35mg, 0,52 mg, 0,7 mg, 0,7mg, 1,05 mg, 1.05 mg, 1,1 mg, 1,1mg, 1,57 mg, 1.57 mg, 2,1 mg, 2.1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg, 05 mg

Najważniejsze informacje: Oprymea

Na co: Oprymea jest wskazana w leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona oraz zespołu niespokojnych nóg.
Postać i moc: tabletki, 0,088 mg, 0,088mg, 0,18 mg, 0,18mg, 0,26 mg, 0,26 mg; 0,52 mg; 1,05 mg, 0,35 mg, 0,35mg, 0,52 mg, 0,7 mg, 0,7mg, 1,05 mg, 1.05 mg, 1,1 mg, 1,1mg, 1,57 mg, 1.57 mg, 2,1 mg, 2.1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg, 05 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych zaczyna się od 0,264mg zasady na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Możliwość wystąpienia omamów.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Oprymea
Substancja czynna (INN)
Pramipeksol
Postać
Tabletki
Dawka / moc
0,088 mg, 0,088mg, 0,18 mg, 0,18mg, 0,26 mg, 0,26 mg; 0,52 mg; 1,05 mg, 0,35 mg, 0,35mg, 0,52 mg, 0,7 mg, 0,7mg, 1,05 mg, 1.05 mg, 1,1 mg, 1,1mg, 1,57 mg, 1.57 mg, 2,1 mg, 2.1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg, 05 mg
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC
N04BC05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Oprymea

Wskazania: Oprymea jest wskazana w leczeniu objawów idiopatycznej choroby Parkinsona oraz zespołu niespokojnych nóg.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych zaczyna się od 0,264mg zasady na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość wystąpienia omamów.
  • Zwiększone ryzyko senności po dawkach większych niż 1,1mg zasady.
  • Zaleca się ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Populacje szczególne: W ciąży stosować tylko w przypadku wyraźnej konieczności. W przypadku niewydolności nerek należy dostosować dawkowanie.
Uwaga kliniczna: Nagłe przerwanie leczenia może prowadzić do zespołu odstawienia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie objawów idiopatycznej choroby Parkinsona oraz zespołu niespokojnych nóg.0,264mg zasady (0,375mg soli) na dobęod 0,264mg zasady (0,375mg soli) do maksymalnie 3,3mg zasady (4,5mg soli) na dobę3,3mg zasady (4,5mg soli)Dawkę należy zwiększać co 5-7 dni.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Niewydolność nerek (klirens kreatyniny 20-50 ml/min)0,088mg zasady (0,125mg soli) dwa razy na dobęmaksymalnie 1,57mg zasady (2,25mg soli) na dobę1,57mg zasady (2,25mg soli)Dawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny.
Niewydolność nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min)0,088mg zasady (0,125mg soli) na dobęmaksymalnie 1,1mg zasady (1,5mg soli) na dobę1,1mg zasady (1,5mg soli)Dawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
cymetydynaZmniejsza klirens nerkowy pramipeksolu.Rozważyć zmniejszenie dawki.
🟡Umiarkowane
lewodopaZaleca się zmniejszenie dawki lewodopy przy skojarzonym leczeniu.Dostosować dawkę lewodopy.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

nudności · dyskinezy · niedociśnienie · zawroty głowy · senność · bezsenność · zaparcia · omamy · ból głowy · zmęczenie

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera pramipeksol w różnych dawkach.

🔬Mechanizm działania

Pramipeksol jest agonistą dopaminy, który łagodzi objawy zaburzeń ruchowych związanych z chorobą Parkinsona.

📈Farmakokinetyka

Pramipeksol jest szybko i całkowicie wchłaniany po podaniu doustnym, z dużą dostępnością biologiczną.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (4/54 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Krka, d.d., Novo mesto

Dopłata pacjenta od 10.12 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
OprymeaREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
Leczenie objawów idiopatycznej choroby Parkinsona u dorosłych, w monoterapii (bez lewodopy) lub w skojarzeniu z lewodopą, tzn. w czasie trwania choroby, do jej późnych okresów, kiedy działanie lewodopy słabnie lub staje się nierówne i występują wahania skuteczności leczenia (wyczerpanie dawki lub efekt przełączania-zjawisko „on-off”)
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 10.12 zł
Cena detaliczna: 26.28 zł
Limit finansowania: 23.08 zł

Najczęstsze pytania o Oprymea

Jak dawkować Oprymea?
Dawka początkowa: 0,264mg zasady (0,375mg soli) na dobę. Dawka podtrzymująca: od 0,264mg zasady (0,375mg soli) do maksymalnie 3,3mg zasady (4,5mg soli) na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 3,3mg zasady (4,5mg soli)
Czy Oprymea jest refundowany przez NFZ?
Tak, Oprymea jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Oprymea?
Oprymea może wchodzić w interakcje z 2 innymi lekami, m.in.: cymetydyna, lewodopa. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Oprymea?
Oprymea nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.