Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Adartrel

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ropinirol · Adartrel 0,25 mg, 0,5 mg, 2 mg

Najważniejsze informacje: Adartrel

Na co: Adartrel jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu niespokojnych nóg.
Postać i moc: tabletki powlekane, 0,25 mg, 0,5 mg, 2 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 0,25 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 4 mg.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Adartrel
Substancja czynna (INN)
Ropinirol
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
0,25 mg, 0,5 mg, 2 mg
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC
N04BC04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Adartrel

Wskazania: Adartrel jest wskazany do objawowego leczenia umiarkowanego do ciężkiego idiopatycznego zespołu niespokojnych nóg.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 0,25 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 4 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężka niewydolność nerek.
  • Ostrożność w przypadku senności.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 18 roku życia. W ciąży stosować tylko w przypadku wyraźnej potrzeby.
Uwaga kliniczna: Dawkę należy dostosować indywidualnie w zależności od tolerancji i skuteczności.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliUmiarkowane do ciężkiego idiopatycznego zespołu niespokojnych nóg0,25 mg raz na dobę przez 2 dnido 2 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 4 mg raz na dobę4 mgDawkę należy zwiększać indywidualnie w zależności od tolerancji.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci i młodzieżNie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 18 roku życia.
Osoby starszeDawkę należy zwiększać ostrożnie, obserwując tolerancję.
Zaburzenia czynności nerek0,25 mg raz na dobęmaksymalnie 3 mg na dobę3 mgDawkowanie zależy od skuteczności i tolerancji.
Zaburzenia czynności wątrobyNie przeprowadzono badań u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami.
🕐Jak przyjmować:

Ropinirol należy przyjmować bezpośrednio przed snem lub do 3 godzin przed zaśnięciem.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
CyprofloksacynaZwiększa stężenie ropinirolu w osoczu.Może być konieczne dostosowanie dawki.
🔴Wysokie
EnoksacynaMoże wpływać na metabolizm ropinirolu.Monitorować i dostosować dawkę.
🔴Wysokie
FluwoksaminaZwiększa stężenie ropinirolu.Dostosować dawkę w razie potrzeby.
🔴Wysokie
Leki neuroleptyczneMogą zmniejszać skuteczność ropinirolu.Unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
Hormonalna terapia zastępczaMoże zwiększać stężenie ropinirolu.Dostosować dawkę w razie potrzeby.
🟡Umiarkowane
DomperydonNie wpływa na metabolizm ropinirolu.Może być stosowany jako lek przeciwwymiotny.
🟢Niskie
Antagoniści witaminy KZgłaszano zaburzenia wyników INR.Wymaga wzmożonego monitorowania.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.
  • ×Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min) u pacjentów, którzy nie są poddawani regularnym hemodializom.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nie stosować w przypadku akatyzji spowodowanej neuroleptykami.
  • !Ostrożność w przypadku pacjentów z sennością.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

Nudności · Wymioty

czesto

Omdlenie · Senność · Zawroty głowy · Ból brzucha · Zmęczenie

niezbyt czesto

Splątanie · Augmentacja · Czkawka

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Niedociśnienie ortostatyczne

czestotliwosc nieznana

Reakcje psychotyczne · Agresja

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 0,25 mg, 0,5 mg lub 2 mg ropinirolu (w postaci chlorowodorku) oraz laktozę.

🔬Mechanizm działania

Ropinirol jest agonistą receptorów dopaminowych D2/D3.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność wynosi około 50%, a maksymalne stężenie osiągane jest po około 1,5 godziny.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Lek Adartrel znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 12 tabl. (1 blister po 12 tabl.)

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Adartrel

Jak dawkować Adartrel?
Dawka początkowa: 0,25 mg raz na dobę przez 2 dni. Dawka podtrzymująca: do 2 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 4 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 4 mg
Czy Adartrel jest refundowany przez NFZ?
Nie, Adartrel nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Adartrel?
Adartrel wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Cyprofloksacyna, Enoksacyna, Fluwoksamina. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Adartrel?
Adartrel nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą.; Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 mL/min) u pacjentów, którzy nie są poddawani regularnym hemodializom.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →