Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Opacorden

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Amiodaron · Opacorden 200 mg

Najważniejsze informacje: Opacorden

Na co: Opacorden jest stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca, w tym migotania przedsionków i groźnych komorowych zaburzeń rytmu.
Postać i moc: tabletki powlekane, 200 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 600 mg na dobę w pierwszym tygodniu, a następnie od 100 mg do 200 mg na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 36 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub jod.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Opacorden
Substancja czynna (INN)
Amiodaron
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
200 mg
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
C01BD01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Opacorden

Wskazania: Opacorden jest stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca, w tym migotania przedsionków i groźnych komorowych zaburzeń rytmu.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 600 mg na dobę w pierwszym tygodniu, a następnie od 100 mg do 200 mg na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub jod.
  • Bradykardia i blok serca.
  • Ciąża i karmienie piersią.
Populacje szczególne: Stosowanie u dzieci i młodzieży nie jest zalecane. U osób starszych należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.
Uwaga kliniczna: Leczenie amiodaronem powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą lekarza specjalisty.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli600 mg na dobę (3 razy po 200 mg) w pierwszym tygodniu leczenia.od 100 mg do 200 mg na dobę, w zależności od indywidualnej wrażliwości.600 mgDawkę należy ustalać indywidualnie.
Dzieci i młodzieżNie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.
Osoby starszenajmniejsza skuteczna dawkaNależy zwrócić szczególną uwagę na czynność gruczołu tarczowego.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
chinidynaLeki przeciwarytmiczne z grupy Ia mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
dyzopiramidLeki przeciwarytmiczne z grupy Ia mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
prokainamidLeki przeciwarytmiczne z grupy Ia mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
sotalolLeki przeciwarytmiczne z grupy III mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
bretyliumLeki przeciwarytmiczne z grupy III mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
beprydylLeki przeciwarytmiczne z grupy III mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
erytromycyna (dożylnie)Może wywołać zaburzenia rytmu serca typu torsades de pointes.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
kotrimoksazolMoże wywołać zaburzenia rytmu serca typu torsades de pointes.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
pentamidyna (dożylnie)Może wywołać zaburzenia rytmu serca typu torsades de pointes.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
chloropromazynaLeki przeciwpsychotyczne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
tiorydazynaLeki przeciwpsychotyczne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
flufenazynaLeki przeciwpsychotyczne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
pimozydLeki przeciwpsychotyczne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
haloperydolLeki przeciwpsychotyczne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
amisulpirydLeki przeciwpsychotyczne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
sertindolLeki przeciwpsychotyczne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
lituMoże wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
doksepinaTrójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
maprotylinaTrójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
amitryptylinaTrójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
terfenadynaNiektóre leki przeciwhistaminowe mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
astemizolNiektóre leki przeciwhistaminowe mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
mizolastynaNiektóre leki przeciwhistaminowe mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
chininaLeki przeciwmalaryczne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
chlorochinaLeki przeciwmalaryczne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
meflochinaLeki przeciwmalaryczne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
halofantrynaLeki przeciwmalaryczne mogą wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
winkaminaMoże wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
cyzaprydMoże wywołać zaburzenia rytmu serca.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
moksyfloksacynaMoże wywołać zaburzenia rytmu serca typu torsades de pointes.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
leki moczopędneMogą wywołać hipokaliemię, zwiększając ryzyko zaburzeń rytmu serca.Ostrożność.
🔴Wysokie
kortykosteroidyMogą wywołać hipokaliemię, zwiększając ryzyko zaburzeń rytmu serca.Ostrożność.
🔴Wysokie
tetrakozaktydMogą wywołać hipokaliemię, zwiększając ryzyko zaburzeń rytmu serca.Ostrożność.
🔴Wysokie
amfoterycyna B (dożylnie)Mogą wywołać hipokaliemię, zwiększając ryzyko zaburzeń rytmu serca.Ostrożność.
🔴Wysokie
leki stosowane w znieczuleniu ogólnymZwiększają ryzyko działań niepożądanych związanych z amiodaronem.Ostrożność.
🔴Wysokie
fluorochinolonyZwiększają ryzyko zaburzeń rytmu serca typu torsades de pointes.Ostrożność.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną, jod lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Bradykardia zatokowa, blok zatokowo-przedsionkowy, zespół chorego węzła zatokowego.
  • ×Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia.
  • ×Zaburzenia czynności tarczycy.
  • ×Ciąża i okres karmienia piersią.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosowanie amiodaronu jednocześnie z produktami, które mogą wywołać zaburzenia rytmu serca typu torsades de pointes.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

bardzo czesto

mikrozłogi w rogówce · łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, zaburzenia smaku)

czesto

bradykardia · zmniejszone libido · drżenia pochodzenia pozapiramidowego · koszmary senne · zapalenie wątroby

niezbyt czesto

czuciowo-ruchowa obwodowa neuropatia · zaburzenia rytmu serca

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

niedokrwistość hemolityczna · niedokrwistość aplastyczna

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

zapalenie naczyń · ciężkie zaburzenia oddechowe

czestotliwosc nieznana

neutropenia · obrzęk naczynioruchowy · reakcja anafilaktyczna · wstrząs anafilaktyczny · niedoczynność tarczycy · nadczynność tarczycy · zmniejszenie łaknienia · majaczenie · omamy · ataksja móżdżkowa · zaburzenia węchu

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 200 mg amiodaronu chlorowodorku oraz 0,36 mg czerwieni koszenilowej, laku.

🔬Mechanizm działania

Amiodaron działa jako lek antyarytmiczny, stabilizując błony komórkowe i wpływając na przewodnictwo elektryczne serca.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność amiodaronu po podaniu doustnym wynosi około 35 do 55%. Metabolizowany w wątrobie do aktywnego metabolitu.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

💊Refundacja NFZ

RefundowanyryczałtBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Dopłata pacjenta od 5.76 zł

Odpłatność*
OpacordenREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Zaburzenia rytmu w przebiegu zespołu Wolffa-Parkinsona-White’a (WPW)
ryczałt
Migotanie i trzepotanie przedsionków, napadowe tachyarytmie nadkomorowe: częstoskurcz nadkomorowy i węzłowy, gdy inne leki nie mogą być zastosowane
ryczałt
Leczenie groźnych dla życia komorowych zaburzeń rytmu (częstoskurcz komorowy, migotanie komór), gdy inne leki antyarytmiczne są nieskuteczne
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 5.76 zł
Cena detaliczna: 32.59 zł
Limit finansowania: 32.59 zł

Najczęstsze pytania o Opacorden

Jak dawkować Opacorden?
Dawka początkowa: 600 mg na dobę (3 razy po 200 mg) w pierwszym tygodniu leczenia.. Dawka podtrzymująca: od 100 mg do 200 mg na dobę, w zależności od indywidualnej wrażliwości.. Maksymalna dawka dobowa: 600 mg
Czy Opacorden jest refundowany przez NFZ?
Tak, Opacorden jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Opacorden?
Opacorden wykazuje 36 interakcji lekowych, w tym 36 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: chinidyna, dyzopiramid, prokainamid. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Opacorden?
Opacorden nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną, jod lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Bradykardia zatokowa, blok zatokowo-przedsionkowy, zespół chorego węzła zatokowego.; Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.