Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Octanine F
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ludzki IX czynnik krzepnięcia krwi · Octanine F 500 j.m., 1000 j.m.
Najważniejsze informacje: Octanine F
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Octanine F
- Substancja czynna (INN)
- Ludzki IX czynnik krzepnięcia krwi
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 500 j.m., 1000 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- Octapharma (IP) SPRL
- Kod ATC
- B02BD04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Octanine F
- Możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości.
- Monitorowanie pacjentów pod kątem inhibitorów czynnika IX.
- Zarejestrowanie nazwy i numeru serii podanego produktu.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX). | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika IX, miejsca i rozległości krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. | 20 do 40 j.m. na kilogram masy ciała w odstępach trzech do czterech dni w długoterminowej profilaktyce. | — | Dawkowanie powinno być dostosowane do indywidualnej odpowiedzi pacjenta. |
| Dzieci | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX). | Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika IX, miejsca i rozległości krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. | 20 do 40 j.m. na kilogram masy ciała w odstępach trzech do czterech dni w długoterminowej profilaktyce. | — | Dawkowanie może wymagać dostosowania u młodszych pacjentów. |
Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Występowanie małopłytkowości na skutek reakcji alergicznej po zastosowaniu heparyny.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
OCTANINE F 1000 zawiera 1000 j.m. ludzkiego IX czynnika krzepnięcia krwi.
🔬Mechanizm działania
Czynnik IX jest aktywowany przez czynnik XIa oraz czynnik VII/kompleks czynnika tkankowego, co prowadzi do aktywacji czynnika X.
📈Farmakokinetyka
Czas półtrwania wynosi średnio 27,8 godziny, a klirens 3,1 ml/h/kg.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Octapharma (IP) SPRL
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.15 |
Najczęstsze pytania o Octanine F
Jak dawkować Octanine F?▾
Czy Octanine F jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Octanine F?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Prothromplex Total NF
Zespół protrombiny ludzkiej
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.