Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nuwiq
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Simoktokog alfa · Nuwiq 250 j.m., 500 j.m., 1000 j.m., 1500 j.m., 2000 j.m., 2500 j.m., 3000 j.m., 4000 j.m.
Najważniejsze informacje: Nuwiq
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Nuwiq
- Substancja czynna (INN)
- Simoktokog alfa
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 250 j.m., 500 j.m., 1000 j.m., 1500 j.m., 2000 j.m., 2500 j.m., 3000 j.m., 4000 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- Octapharma AB
- Kod ATC
- B02BD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Nuwiq
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Możliwe reakcje anafilaktyczne.
- Wytwarzanie inhibitorów czynnika VIII.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zapobieganie i leczenie krwawień u pacjentów cierpiących na hemofilię A (wrodzony niedobór czynnika VIII). | 1 j.m. czynnika VIII na kg masy ciała. | Dawkowanie oraz długość terapii zastępczej zależą od stopnia niedoboru czynnika VIII. | — | Dawkowanie powinno być dostosowane do skuteczności klinicznej. |
| Dzieci | Zapobieganie i leczenie krwawień u pacjentów cierpiących na hemofilię A (wrodzony niedobór czynnika VIII). | 1 j.m. czynnika VIII na kg masy ciała. | Dawkowanie oraz długość terapii zastępczej zależą od stopnia niedoboru czynnika VIII. | — | Dawkowanie powinno być dostosowane do skuteczności klinicznej. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | — |
| Niewydolność nerek/wątroby | — | — | — | — |
Leczenie należy prowadzić pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera nominalnie 250 j.m. ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia (rDNA), simoktokog alfa.
🔬Mechanizm działania
Aktywny czynnik VIII działa jako kofaktor aktywnego czynnika IX, przyspieszając przemianę czynnika X w aktywny czynnik X.
📈Farmakokinetyka
Parametry farmakokinetyczne produktu leczniczego Nuwiq (dawka: 50 j.m./kg) u wcześniej leczonych dorosłych z ciężką hemofilią A.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Octapharma AB
Lek Nuwiq znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Nuwiq
Jak dawkować Nuwiq?▾
Czy Nuwiq jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nuwiq?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Beriplex
Ludzki kompleks protrombiny
Prothromplex Total NF
Zespół protrombiny ludzkiej
Octaplex
Ludzki kompleks protrombiny
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →