Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nuodil
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tiotropium · Nuodil 18 mcg/dawkę odmierzoną, 18 mikrogramów
Najważniejsze informacje: Nuodil
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Nuodil
- Substancja czynna (INN)
- Tiotropium
- Postać
- Proszek do inhalacji w kapsułce twardej
- Dawka / moc
- 18 mcg/dawkę odmierzoną, 18 mikrogramów
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- R03BB04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Nuodil
- Nie stosować w doraźnym leczeniu ostrych napadów skurczu oskrzeli.
- Ostrożność u pacjentów z jaskrą i rozrostem gruczołu krokowego.
- Nie stosować u dzieci i młodzieży.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Null | Inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę. | Inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę. | 1 kapsułka | Zaleca się wykonanie 2 wziewów dla każdej kapsułki. |
| Osoby starsze | Null | Inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę. | Inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę. | 1 kapsułka | Można stosować w zalecanej dawce. |
| Zaburzenia czynności nerek | Null | Inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę. | Inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę. | 1 kapsułka | Można stosować w zalecanej dawce. |
| Zaburzenia czynności wątroby | Null | Inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę. | Inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę. | 1 kapsułka | Można stosować w zalecanej dawce. |
| Dzieci i młodzież | Null | null | null | null | Nie należy stosować u osób w wieku poniżej 18 lat. |
Produkt leczniczy Nuodil przeznaczony jest wyłącznie do inhalacji.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| LABA | Nie miało wpływu na ekspozycję na tiotropiowy bromek. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
| ICS | Nie miało wpływu na ekspozycję na tiotropiowy bromek. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
| Inne leki przeciwcholinergiczne | Nie badano jednoczesnego podawania. | Nie zaleca się stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Nie potrafią samodzielnie kontrolować swojego oddechu.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania.
- !Ostrożność u pacjentów z rozrostem gruczołu krokowego.
- !Ostrożność u pacjentów z niedrożnością szyi pęcherza moczowego.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 22,5 mikrograma tiotropiowego bromku jednowodnego, co odpowiada 18 mikrogramom tiotropium.
🔬Mechanizm działania
Tiotropiowy bromek jest długo działającym antagonistą receptorów muskarynowych, hamującym działanie acetylocholiny.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu wziewnym biodostępność wynosi 19,5%, co sugeruje dużą biodostępność frakcji trafiającej do płuc.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Nuodil znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Nuodil
Jak dawkować Nuodil?▾
Czy Nuodil jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Nuodil?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nuodil?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Atrovent
Ipratropiowy bromek
Atrovent N
Ipratropiowy bromek
Ipravent
Ipratropiowy bromek
Atrodil
Ipratropiowy bromek
Spiriva
Tiotropium
Spiriva Respimat
Tiotropium
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →